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医疗设备有限责任公司
二、信息发布:
本项目成交公告均将通过“中国采购与招标网:http://www.chinabidding.com.cn”、“中国招标投标公共服务平台:http://bulletin.cebpubservice.com”、“中国政府采购网:http://www.ccgp.gov.cn
发布时间:2023-03-12
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医疗器械注册证、注册登记表(非医用耗材,不用提供)
(3)代理商医疗器械经营许可证
(4)产品的彩页
3、其它报名单位认为需要补充的内容。
发布时间:2023-03-12
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医用围帘采购项目
二、报名单位及产品的相关资质证件:
(1)有效期内的营业执照复印件加盖公章法人章。
(2)营业执照经营范围内包含窗帘围帘等相关业务。
(3)供应商参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,并出具承诺函。
(4)产品的彩页。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)
(3)代理商医疗器械经营许可证
(4)产品的彩页
3、其它报名单位认为需要补充的内容。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械生产许可证
(2)产品医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)
(3)代理商医疗器械经营许可证
(4)产品的彩页
3、其它报名单位认为需要补充的内容。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)
(3)代理商医疗器械经营许可证
(4)产品的彩页
3、其它报名单位认为需要补充的内容。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
3.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
发布时间:2023-03-12
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诊疗需要,拟采购移动护理登记终端设备,现欢迎合格的供应商参加。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械有限公司
第五包:无创呼吸机
成交供应商名称:天津美瑞易康医疗科技有限公司
第六包:呼吸机
成交供应商名称:天津爱康思源商贸有限公司
第七包:监护仪
成交供应商名称:天津康拓达生物科技有限公司
第八包:输液泵、高流量湿化氧疗仪、无创呼吸机等设备
成交供应商名称:津健(沈阳)商贸有限公司
第九包:雾化器和排痰机
成交供应商名称
发布时间:2023-03-12
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
3.本项目不接受联合体投标。
4.
发布时间:2023-03-12
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医用设备租赁采购项目(项目编号:YC-2022-3)
二、成交信息:
第一包:免疫分析仪租赁
成交供应商名称:天津市丰泽弘医药有限公司
三、评审小组:
院招标采购小组
四、采购人的名称、地址和联系方式:
(一)采购人名称:天津医科大学朱宪彝纪念医院
(二)采购人地址:天津市北辰区环瑞北路6号
发布时间:2023-03-12
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若供应商是拟供产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是拟供产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若供应商是拟供产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是拟供产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
3.
发布时间:2023-03-12
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医疗网络专线接入及服务
调研内容:服务能力、服务质量及价格等情况
调研对象资质要求:
(一)具有独立承担民事责任的能力,具有独立企业法人资格;
(二)具有良好的商业信誉;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)近三年内在经营活动中无重大违法记录。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械可不提供医疗类资质文件)
1.供应商的营业执照复印件(加盖公章)
2.供应商的医疗器械经营许可证(二类医疗器械经营备案证)复印件(加盖公章)
3.医疗器械注册证(二类、三类)或备案凭证(一类)复印件(加盖公章)
4.医疗器械生产企业许可证及营业执照复印件(进口医疗器械不需提供)
5.生产企业授权的各级代理经销授权书(加盖公章)
6.信用中国信息信用报告
发布时间:2023-03-12
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医疗器械可不提供医疗类资质文件)
1.项目报名表(附件下载填写)
2.供应商的营业执照、二类备案、经营许可证(复印件加盖公章)
3.各级代理企业的营业执照、二类备案、经营许可证(复印件加盖公章)
4.医疗器械注册证/一类备案凭证(复印件加盖公章)
5.生产厂家的营业执照、生产许可证(复印件加盖公章)(国产产品)
6.各层级授权(加盖公章)
7.信用中国信用信息报告
发布时间:2023-03-12
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医疗质量,我院拟对所需医疗器械进行调研。欢迎具备合法经营能力、信用良好的企业前来参加。
发布时间:2023-03-12
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医疗质量,我院拟对所需医疗器械进行调研。欢迎具备合法经营能力、信用良好的企业前来参加。
发布时间:2023-03-12
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医疗质量,我院拟对所需医疗器械进行调研。欢迎具备合法经营能力、信用良好的企业前来参加。
发布时间:2023-03-12