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医疗器械生产许可证,经销商须提供医疗器械经营许可证和生产厂家医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的证件。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(国外制造商除外);潜在投标人若为经销商,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于第一类医疗器械产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》;潜在投标人若为经销商,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-03-12
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2023-03-12
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发布时间:2023-03-12
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门诊彩钢房
首次公告日期:2023年03月05日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:更正采购文件获取时间及响应文件递交截止时间,删除特定资格要求,重新设置评审标准。
发布时间:2023-03-12