-
医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械监督管理条例》的规定,若供应商是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械经营许可证复印件(非医疗器械类除外)
3、报名公司第二类医疗器械经营备案凭证复印件(非医疗器械类除外)
4、报名公司法人给报名代理人授权书
5、报名公司法人和报名代理人身份证复印件
6、生产厂家给报名公司的授权书
7、生产厂家营业执照正、副本复印件
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件(含医疗器械生产产品登记表
发布时间:2023-08-14
-
门诊部)须提供有效期内的《医疗机构执业许可证》复印件并加盖公章,投标人指定为本项目服务的唯一门店(门诊部)作为服务机构的还须提供投标人出具的针对本项目的授权书原件并加盖公章。(三)本项目不接受联合体投标,供应商须提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。(第一类医疗器械除外)4.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-08-14
-
诊疗后,针对我院的智慧医院以及互联网+医疗健康建设进行整体规划,全面提升海河医院在智慧门诊、智慧住院、互联网医院三个方面的服务质量,从线上挂缴查、移动支付、线上问诊及复诊、处方流转、网约护理、智慧管理等多维度入手,实现优化就医流程,提高诊疗效率、改善就医环境,提升医院管理水平的目标。
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械产业园
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械产业园A座4楼424第一开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械质量监督检验中心天津市医疗器械质量监督检验中心信息系统升级改造项目(项目编号:ML2023-XQ-F099)竞争性磋商公告
项目概况
天津市医疗器械质量监督检验中心信息系统升级改造项目采购项目的潜在供应商应在天津市和平区华安大街97号天汇广场B座1901获取采购文件,并于2023年08月25日14点30分
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械质量监督检验中心
2023年08月14日
发布时间:2023-08-14
-
医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位天津市北辰医院行政区域北辰区公告时间2023年08月14日11:48获取采购文件时间2023年08
发布时间:2023-08-14
-
门诊及医技楼部分);2、皖创.雍龙府;3、新星公馆项目电梯安装工程;4、秦兴佳苑安居小区二标段电梯项目;5、润石公园悦府一期;6、乐清市淡溪镇长青农房改造集聚区建设项目;7、运达.观澜艺墅。安全生产许可证:本项目资格部分不做要求。
发布时间:2023-08-14
-
医疗设备膜片钳系统合同履行期限:交货时间:国产:签订合同之日起90日内供货并安装调试完毕
发布时间:2023-08-14
-
医疗健康管理有限公司
发布时间:2023-08-14
-
医疗设备结果公示天津市第五中心医院以院内分散采购方式,于2023年7月10日对临床科室所需医疗设备进行采购,结果公示如下:
一、招标结果:
序号项目名称生产厂家设备型号使用科室代理商1水平电泳槽系统2套英国Cleaver Scientific LtdMSCHOICETRIO15中心实验室天津沃尔森生物科技有限公司2实验室碎花冰制冰机
发布时间:2023-08-14
-
医疗机构执业许可证》。投标人如为具有《中华人民共和国医疗机构执业许可证》的机构的门店(门诊部),同时须具备该机构针对本项目的唯一授权书,提供加盖公章的授权书复印件。
发布时间:2023-08-14
-
医疗器械生产企业许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。);供应商为经销商或代理商的须具备有效的《医疗器械经营企业许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。
发布时间:2023-08-14
-
发布时间:2023-08-14
-
医疗质量,我院拟对所需医疗器械进行调研。欢迎具备合法经营能力、信用良好的企业前来参加。
发布时间:2023-08-14