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发布时间:2023-08-14
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械时)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械时);
2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械时),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;
2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2023-08-14
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械时)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械时);
2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械时),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;
2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2023-08-14
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械时)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械时);
2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械时),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;
2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2023-08-14
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医疗器械或三类医疗器械时)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械时);
2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械时),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;
2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2023-08-14
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-08-14
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-08-14
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-08-14
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-08-14
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
(5)具有《中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证
发布时间:2023-08-14
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医疗保障局镜湖区分局关于台式整机的网上超市采购项目
项目编号:2361451000000202485
本项目采购已经结束,现将采购结果公示如下:
一、项目信息
项目名称:芜湖市医疗保障局镜湖区分局关于台式整机的网上超市采购项目采购项目
项目编号:2361451000000202485
项目联系人:卞婷婷
项目联系电话:/
采购计划信息
发布时间:2023-08-14
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2023-08-14
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2023-08-14
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医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);
3、投标人如为代理商须满足下列条件:
(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、投标人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权
发布时间:2023-08-14
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.1.2投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时
发布时间:2023-08-14
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.1.2投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时
发布时间:2023-08-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产备案登记表;经销/代理商投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营备案登记表。
3.3投标产品在中国境内(不含港、澳、台地区)已完成医疗器械产品注册或备案,提供投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案凭证或备案登记表。
发布时间:2023-08-14
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医疗器械管理的,具有医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时);②投标人为代理商的,应具有相应的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时
发布时间:2023-08-14
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医疗器械管理的,具有医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时);②投标人为代理商的,应具有相应的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时
发布时间:2023-08-14
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医疗器械管理的,具有医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时);②投标人为代理商的,应具有相应的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时
发布时间:2023-08-14