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医疗改革,满足国家卫健委《关于印发电子病历系统应用水平分级评价管理办法(试行)及评价标准(试行)的通知》、天津市卫计委《市卫生健康委关于印发天津市电子病历系统应用水平分级评价管理工作实施细则(试行)的通知》中的相关要求,提升医院医疗与管理水平,优化医疗环境,完善医疗体系,合理配置医疗资源,和谐医患关系,将医院建设成为新型的智慧型医院。
发布时间:2024-06-18
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医疗大数据专病库由医渡云(北京)技术有限公司设计开发,项目涉及数据也均由该公司统一存储和治理。因此,建议采用单一来源方式采购。
发布时间:2024-06-18
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位中华人民共和国天津海关后勤管理中心行政区域天津市公告时间2024年06月18日17:56评审专家名单周忆频、吕艳、张玉新、王斌、李浩辰(采购人代表)总中标金额¥92.669530万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人许砚稳项目联系电话022-28227838采购单位中华人民共和国天津海关后勤管理中心采购单位地址天津市河东区六纬路
发布时间:2024-06-18
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医疗服务管理项目投入使用之日终止,或至合同金额使用完毕终止,以先到为准。达到招标文件规定的服务需求,及国家、地方和行业现行规定合格标准。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械经营备案凭证或相关证明可经营第二类医疗器械的证照;4、参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式自拟);5、非外资企业或外资控股企业的书面声明,
发布时间:2024-06-18
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医疗器械监督管理条例》赋予了滨海新区市场监督管理局对滨海新区医疗器械经营使用环节进行监管的职责。医疗器械监督抽检是实施医疗器械监管的重要手段,是全面掌握医疗器械安全形势和安全状况的重要措施,也是查办医疗器械违法案件的技术支持。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械产业园10#楼供货范围:详见采购文件质量要求:具体详细指标见采购需求二、供应商资格要求:
发布时间:2024-06-18
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医疗设备有限公司163.262.583北京图斯凯医疗器械有限公司164.2861.78第2包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1天津鑫隆盛达科技发展有限公司35.3678.22天津东其林医疗器械贸易有限公司35.9568.313天津市德芬纳医疗器械销售有限公司36.2868.04四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类口腔数字印模仪
发布时间:2024-06-18
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医疗器械抽检服务项目二、项目终止的原因:因本项目每包获取文件供应商家数不满足竞争性磋商的相关规定,故终止该项目的政府采购活动。
发布时间:2024-06-18
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医疗保障局采购信息安全软件项目(项目编号:TJXQ-2024-ZX-0011)网上竞价公告受天津市西青区医疗保障局委托,天津市西青区政府采购中心将以单品牌竞价方式,对天津市西青区医疗保障局采购信息安全软件项目实施政府采购。现欢迎合格的供应商参加竞价。
发布时间:2024-06-18
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医疗配套完善,周边直线距离3km内共有25家医院。购物配套丰富,周边直线距离3km内共有奥城商业广场等17个购物中心。小区介绍户型介绍该房地产为钢混结构,共计30层,此房产位于地上17层,简装修。
发布时间:2024-06-18
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医疗配套完善,周边直线距离3km内共有25家医院。购物配套丰富,周边直线距离3km内共有奥城商业广场等17个购物中心。小区介绍户型介绍该房地产为钢混结构,共计30层,此房产位于地上8层,简装修。
发布时间:2024-06-18
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医疗配套完善,周边直线距离3km内共有25家医院。购物配套丰富,周边直线距离3km内共有奥城商业广场等17个购物中心。小区介绍户型介绍该房地产为钢混结构,共计30层,此房产位于地上4层,简装修。
发布时间:2024-06-18
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医疗保障局采购办公套件项目(项目编号:TJXQ-2024-ZX-0010)网上竞价公告受天津市西青区医疗保障局委托,天津市西青区政府采购中心将以单品牌竞价方式,对天津市西青区医疗保障局采购办公套件项目实施政府采购。现欢迎合格的供应商参加竞价。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械经营许可证并加盖公章;3、医疗器械生产许可证并加盖公章;4、产品注册证并加盖公章;5、提供生产企业至销售代表的逐级授权、身份证(复印件)联系人姓名、联系方式。
发布时间:2024-06-18
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医疗保障局采购台式计算机(不包括计算机工作站)项目(项目编号:TJXQ-2024-ZP-0017)网上竞价公告受天津市西青区医疗保障局委托,天津市西青区政府采购中心将以单品牌竞价方式,对天津市西青区医疗保障局采购台式计算机(不包括计算机工作站)项目实施政府采购。现欢迎合格的供应商参加竞价。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章);若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外
发布时间:2024-06-18
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医疗器械工业园青光分园联
发布时间:2024-06-18
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医疗器械工业园青光分园联
发布时间:2024-06-18