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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为
发布时间:2024-06-18
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医疗器械设备有限公司七、联系方式采购人:安徽养和医疗器械设备有限公司地址:安徽省桐城市经济开发区同祥北路8号邮编:231400联系人:李哲电话:18109668986传真:电子邮件:安徽养和医疗器械设备有限公司2024年06月18日
发布时间:2024-06-18
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医疗设备维保服务项目的潜在供应商应在马鞍山市公共资源交易系统获取采购文件,并于2024年07月02日09点00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:MASCG-2-F-F-2024-0585项目名称:和县人民医院医疗设备维保服务项目项目方式:竞争性磋商预算金额:220万元/年最高限价:220万元/年采购需求:和县人民医院医疗设备维保服务,具体内容详见采购文件。
发布时间:2024-06-18
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诊疗设备更新项目终止公告一、项目基本情况采购项目编号:FSSD34000120242790号/ZF2024-06-0369采购项目名称:安庆监狱医院诊疗设备更新项目二、项目终止的原因因项目采购需求调整,现终止本次采购,将于近期重新采购。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;4.信誉要求:投标人不得存在以下情形:①投标人被人民法院列入失信被执行人的;②投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人
发布时间:2024-06-18
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发布时间:2024-06-18
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医疗设备有限公司供应商地址:上海市徐汇区田林路388号新业大楼205/207室五、评审专家名单:曾祥艳朱德宝刘峥嵘六、公示时间:2024年6月18日-2024年6月20日。公示结束后如无有效异议,该单位自动转为中标人。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省合肥市高新区明珠产业园创新大道106号3栋C区501五、评审专家名单:曾祥艳朱德宝刘峥嵘六、公示时间:2024年6月18日-2024年6月20日。公示结束后如无有效异议,该单位自动转为中标人。
发布时间:2024-06-18
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门诊收费处改造工程中标公示下一篇
发布时间:2024-06-18
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门诊收费处改造工程中标公示发布时间:2024-06-14点击数:11作者:admin安徽明都工程科技有限公司受凤阳县人民医院的委托,对凤阳县人民医院门诊收费处改造工程进行招标。于2024年6月14日9时00分在凤阳县人民医院行政楼三楼会议室采用最低价中标法确定了预中标人。现将具体情况公示如下:中标候选人名称:凤阳金禾建筑安装有限公司中标金额:28325元公示期自发布之日起3天。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械有限公司投标报价:652000.00元供货期:合同签订后30日历天第二成交候选人:安徽中徽新材料有限公司投标报价:670000.00元供货期:合同签订后30日历天公示时间:
发布时间:2024-06-18
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医疗器械设备供应商廉洁承诺书(见附件);9、诚信投标承诺书(格式见附件);三、报价须知1、所报品种要求能够实现平台采购。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械生产备案凭证);6.谈判响应方须提供以下截图证明及承诺书原件(见附件3):(1)谈判响应方未被人民法院列入失信被执行人的(以信用中国www.creditchina.gov.cn、查询结果为准,谈判响应方须提供相关截图证明)。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2024-06-18
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2024-06-18
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-06-18
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2024-06-18
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2024-06-18
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2024-06-18