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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若供应商是参与所提供产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是参与所提供产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。(非医疗器械除外)(4).本项目不接受联合体参加磋商,供应商须提供《非联合体磋商声明函》。
发布时间:2024-06-23
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医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供))复印件,放射类设备国内投标人还须提供《辐射安全许可证》复印件,境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件复印件;(5)单位负责人授权书原件、授权委托人身份证复印件。
发布时间:2024-06-23
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-06-23
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-06-23