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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-06-23
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医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-06-23
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医疗保障局办公自动化服务采购项目(采购编号:JXGZ2024-06-0011)电子化政府采购竞争性磋商采购公告江西国政招标咨询有限公司关于江西省医疗保障局办公自动化服务采购项目(采购编号:JXGZ2024-06-0011)电子化政府采购竞争性磋商采购公告项目概况江西省医疗保障局办公自动化服务采购项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网
发布时间:2024-06-23
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-06-23
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医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-06-23
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-06-23