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医疗卫生系统正常运作产生影响。天津烜福工程招标有限公司2025年10月22日
发布时间:2025-10-22
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医疗设备主要标的及数量:流式细胞仪,数量:1台。具体采购需求详见本公告的附件:TJRD-2025-A-0130项目需求书。
发布时间:2025-10-22
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产备案证明文件或有效期内的医疗器械生产许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营备案证明文件或有效期内的医疗器械经营许可证扫描件或复印件加盖公章。
(三)本项目不接受联合体投标,投标人须提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2025-10-22
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医疗卫生用房施工水西院区耳鼻喉解剖实验室装修1项,具体详见项目要求、工程量清单和图纸等
发布时间:2025-10-22
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医疗器械有限公司通过通过36.0021.1425.2082.3422赣州莫廷医疗科技有限公司通过通过40.0022.2918.1780.4633九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-10-22
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。
2)在有效期内的营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书。
发布时间:2025-10-22
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医用设备采购项目我院因科室工作需求
发布时间:2025-10-22
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
3.本项目不接受联合体投标。投标人提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2025-10-22
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,投标人若为制造商或销售商须提供以下证件(复印件加盖公章):
制造商:
a所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。
b所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。
销售商:
a所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。
发布时间:2025-10-22
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医疗技术(天津)有限公司成交金额:2.536万元四、公示时间:2025年10月22日—2025年10月24日(3个工作日)公示期内,报名单位如对采购结果有异议,可向相关部门以书面形式提出质疑
发布时间:2025-10-22
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医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-10-22
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门诊楼会议室2、比选时间:另行通知六、采购人的名称、地址和联系方式1、采购人名称及地址:天津市滨海新区海滨人民医院(天津市滨海新区海滨街)2、采购人联系人和联系方式:苏老师022-25924228七、公告期限比选公告的公告期限为3个工作日。天津市滨海新区海滨人民医院2025年10月22日
发布时间:2025-10-22
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医疗器械有限公司成交金额:3.75万元四、公示时间:2025年10月22日—2025年10月24日(3个工作日)公示期内,报名单位如对采购结果有异议,可向相关部门以书面形式提出质疑
发布时间:2025-10-22
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
发布时间:2025-10-22
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医疗废物:检验废物(废试剂盒、废试剂瓶、废培养基、废耗材、废防护用品等)、废滤材、废试剂、废药品、废样本、设备器具第一次清洗废水,灭菌消毒后暂存于医疗废物暂存间内,定期委托有相应资质的单位处置。生活垃圾:分类收集后由城市管理委员会清运。/2025年10月22日-2025年10月28日公示期限内,公众可以通过电话和信函的方式提出对该建设项目环境影响报告书(表)审批的意见和建议。
发布时间:2025-10-22
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
(二)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-10-22
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医疗机构执业许可证>;6、同一体检中心同时有2台CT;提供CT
发布时间:2025-10-22
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医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-10-22
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医疗科技(天津)有限公司14.893.703天津市元美医疗器械科技有限公司15.6875.804
发布时间:2025-10-22
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医疗保障基金管理中心项目名称:医疗保障服务热线中心(医疗保障经办能力建设中心)场地租赁项目拟采购的货物或服务的说明:租赁场地用于建设医疗保障服务热线中心(医疗保障经办能力建设中心),为满足基础办公需求和展示需求,租赁面积约2000平方米。
发布时间:2025-10-22