-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械经营许可证3.4.3生产厂家营业执照3.4.4医疗器械生产许可证3.4.5满足参数的证明材料3.4.6产品注册证或备案凭证(若纳入医疗器械管理),且报价名称须为注册证名称或备案名称。
发布时间:2025-10-22
-
医疗、科研、生活的正常进行,特开展以上系统维保方案及服务价格市场调查工作。
发布时间:2025-10-22
-
发布时间:2025-10-22
-
医疗标准化设计改造项目招标公告1.招标条件本招标项目会昌县右水乡中心卫生院(新院)部分特殊科室医疗标准化设计改造项目,已由上级部门批准实施,建设资金来源为债券资金,项目招标人为赣州市恒康医疗服务有限公司,招标代理机构为江西省赣优工程咨询有限公司。
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-10-22
-
医疗有限公司德国
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-10-22
-
医疗标准化设计改造项目招标公告1.招标条件本招标项目会昌县右水乡中心卫生院(新院)部分特殊科室医疗标准化设计改造项目,已由上级部门批准实施,建设资金来源为债券资金,项目招标人为赣州市恒康医疗服务有限公司,招标代理机构为江西省赣优工程咨询有限公司。
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;2)所响应在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-10-22
-
医疗机构(含精神病医院)、长期护理保险相关机构(不少于13家)。
发布时间:2025-10-22
-
医疗机构(含精神病医院)、长期护理保险相关机构(不少于13家)。
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械的:二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证,三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-10-22
-
医疗设备采购项目(三包)第一次澄清公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:新投-FX2025-012原公告的采购项目名称:奉新县人民医院医疗设备采购项目(三包)首次公告日期:2025年10月20日二、更正信息更正事项:采购公告、采购文件更正内容:1.获取招标文件时间更正为:2025年10月23日23:30至2025年10月31日23:30
发布时间:2025-10-22
-
医疗设备27台378000.00元详见公告附件合同履行期限:所有设备必须在签订合同后30日内交货并安装调试完毕
发布时间:2025-10-22
-
医疗器械产品需提供(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-22