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医疗设施有天津市第一中心医院;教育设施有南开大学附属中学、南开小学、南开大学、南开大学附属小学等;银行网点有农业银行、渤海银行、天津银行、北京银行等,另有海棠智慧药房、京东大药房等;区域内公共设施条件好。
发布时间:2026-01-23
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医疗服务项目首次公告日期:2026-01-07二、更正信息更正事项:采购公告采购文件更正内容:1、将本项目磋商公告和磋商文件中的获取磋商文件的时间更正如下:2026年01月07日至2026年01月30日
2、将本项目磋商公告和磋商文件中的响应文件提交的截止时间和响应文件开启时间更正如下
发布时间:2026-01-23
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医疗器械销售;第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;养老服务(机构养老服务);养老服务(社区养老服务);养老服务(居家养老服务);远程健康管理服务;心理咨询服务;康复辅具适配服务;托育服务;会议及展览服务;组织文化艺术交流活动;其他文化艺术经纪代理;信息技术咨询服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息系统集成服务;软件开发;数据处理和存储支持服务;智能家庭消费设备销售
发布时间:2026-01-23
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的规定
投标人所投产品须提供有效期内的医疗器械备案证明文件或医疗器械注册证。
发布时间:2026-01-23
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医疗被服采购项目二、项目编号:2026-JWTJJH-W9001三、项目概况:为便于供应商及时了解军队采购信息,根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定,现将医疗被服采购项目招标公告需求公示如下:购置产品明细详见附件清单1.本项目是否接受联合体投标:否;2.项目预算:9.7万元;3.最高限价:9.7万元;4.本项目第1包确定1家供应商中标
发布时间:2026-01-23
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-01-23
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医疗秩序自合同签订之日起10
发布时间:2026-01-23
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医用超声传导耦合剂、檀香剂、花粉滋补品制剂、高级医用润滑剂、高级蒸汽灭菌试纸、盐酸萘甲唑啉冲剂、糖浆合剂、异烟肼;中成药加工;房屋租赁。
发布时间:2026-01-23
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-01-23
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;若所投产品为第一类医疗器械须提供相关说明;
(5)投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明
发布时间:2026-01-23
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-01-23
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医疗设备整体维保托管服务项目天津市中医药研究院附属医院医疗设备整体维保托管服务。服务范围包含:全院不在质保期内各类专用、通用设备;不包含质保期内医疗设备、制剂中心的生产设备和检验设备。项目服务期一年。
项目实施地点:天津市中医药研究院附属医院
服务时限:1年6902026-03委托社会代理机构,以公开招标的方式进行采购,落实政府采购支持中小企业发展相关政策要求。
发布时间:2026-01-23
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医疗保险(补充基本医保报销后个人自付部分,包括住院、门诊特殊病、普通门诊、药店等)。
发布时间:2026-01-23
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医疗科技有限公司地址:天津市南开区凌宾路延长线凌奥创意园1
发布时间:2026-01-23
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医疗科技有限公司地址:天津市东丽区华明高新技术产业区华丰路
发布时间:2026-01-23
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医用氧《药品生产许可证》、医用氧《药品注册批件》;(2)具有由安全生产监督管理部门颁发的《危险化学品经营许可证》;(3)具有由质量技术监督管理部门颁发的和《移动式压力容器充装许可证》或《气瓶充装许可证》。
发布时间:2026-01-23
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医疗器械监督管理条例》的规定,若供应商是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。(第一类医疗器械除外)3.本项目不接受联合体参与磋商,供应商提供《非联合体参与磋商声明函》。
发布时间:2026-01-23
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医疗器械监督管理条例》的规定,若供应商是参与评选产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是参与评选产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
发布时间:2026-01-23
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医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2026-01-23
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。(第一类医疗器械除外)
3.本项目不接受联合体投标,投标人提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2026-01-23