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医疗教学配套业务用房办公家具开展需求调查工作。此次需求调查旨在全面深入了解各潜在供应商对于本次采购项目的市场供给能力及供给水平,促进政府采购公平充分竞争,规范政府采购市场竞争秩序,进一步优化营商环境。
发布时间:2026-01-23
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医疗中心委托,拟对双能X线骨密度仪开展需求调查工作。
此次需求调查旨在全面深入了解各潜在供应商对于本次采购项目的市场供给能力及供给水平,促进政府采购公平充分竞争,规范政府采购市场竞争秩序,进一步优化营商环境。
为尽可能覆盖所有市场,避免供应商供给能力、供给水平埋没等影响政府采购公平情况的发生,请具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的供应商积极报送资料。
发布时间:2026-01-23
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发布时间:2026-01-23
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医疗设备核心配件均有特殊专利设计和功能,要保证设备的各项功能指标均处于原厂设计状态,故障后必须更换经原厂认证合格的配件,第三方配件无原厂认证,不能达到设备维修后保障功能性完整的要求,并且无法提供相关软件的更新和维护升级的技术支持,因此需从设备原制造商指定售后服务授权商处采购原厂维保服务。
发布时间:2026-01-23
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医疗器械有限公司地址:重庆市九龙坡区谢家湾正街49号20-3号三、公示期限2026年1月23日至2026年1月30日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜五、联系方式1.采购人机构名称:重庆市璧山区人民医院联系人:李玉琳联系电话:150253274572.财政部门机构名称:重庆市璧山区财政局联系人:熊伟联系电话:02341425480六、专家信息专家信息专家姓名专家职称专家工作单位张永洋副高重庆大学出版社黄小平副高重庆市两江中学校孟超高工重庆贤新医疗科技有限公司专家论证意见经医院确认制造商的专利证书和软著证书都在有效期内
发布时间:2026-01-23
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医疗器械有限公司是广州市普东医疗设备股份有限公司在重庆地区的唯一授权代理商。
发布时间:2026-01-23
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医用直线加速器(3台+模拟定位机)外包维保服务采购方式:公开招标预算金额:8,700,000.00元最高限价:8,100,000.00元采购需求:包号:1包内容最高限价数量单位服务要求医用直线加速器(3台+模拟定位机)外包维保服务8,100,000.00元1项(一)服务范围:整机软硬件全保
发布时间:2026-01-23
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医用直线加速器(3台+模拟定位机)外包维保服务采购方式:公开招标预算金额:8,700,000.00元最高限价:8,100,000.00元采购需求:包号:1包内容最高限价数量单位服务要求医用直线加速器(3台+模拟定位机)外包维保服务8,100,000.00元1项(一)服务范围:整机软硬件全保
发布时间:2026-01-23
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医疗器械的,应具有投标产品有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件);2.如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-01-23
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医疗器械生产许可证复印件;3.医疗器械经营许可证复印件;(二)产品相关资质1.中华人民共和国医疗器械注册证及附件复印件;2.产品说明书及规格型号清单(需对应报量目录内具体产品)。
发布时间:2026-01-23
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发布时间:2026-01-23
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医疗器械的,投标企业须提供以下资质证明文件:1.投标企业《营业执照》和相应的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。2.产品生产企业《营业执照》和相应的《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。3.根据产品所对应的医疗器械类别提供相应的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》及其附件。
发布时间:2026-01-23
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医用耗材进行了遴选,现将遴选结果公告如下(见下表):
发布时间:2026-01-23
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医用红外热像仪)(中西医结合科)采购方式公开比选谈判时间2026年1月23日谈判地点渝中院区都市方舟5楼会议室拟中选结果重庆千舟医疗设备有限公司公示时间
发布时间:2026-01-23
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-01-23
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-01-23
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-01-23
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-01-23
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-01-23
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-01-23