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医疗机构执业许可证。2.符合各级医疗机构健康体检中心基本标准。3.体检机构需为二级医院(含或以上)或者符合我方要求的健康体检中心。采购产品具体要求:满足所有退休职工健康体检项目要求。技术需求/服务标准:医疗体检机构应严格执行国家有关医疗卫生和健康体检的法律、法规、规定、标准等规范性文件,提供约定的体检服务项目和体检后的健康咨询服务。
发布时间:2026-04-15
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诊疗及远程示教系统项目为提升消化内镜诊疗与早癌防治水平,拟采购智能辅助诊疗及远程示教系统
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产许可证》的扫描件并加盖投标人单位公章;
2.3投标人若不是所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或《医疗器械经营许可证》的扫描件并加盖投标人单位公章。
发布时间:2026-04-15
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发布时间:2026-04-15
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防疫使用过的资产,处置方式应为有资质的一家公司打包整体收购处理,保证疫情不外溢,防疫使用过的资产不二次污染环境。
4.资产明细表仅供参考,以现场看样为准。
发布时间:2026-04-15
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医疗废弃物监管平台系统维护服务项目(三次)1.2采购内容项目的性质:服务项目预算:55万元(不含税)项目采购内容:提供医疗废弃物监管平台系统维护服务,包括;1、系统基础运维;2、数据全流程管控;3、异常情况响应处置;4、操作支撑与问题解答;5、台账与权限管理。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产许可证》的扫描件并加盖投标人单位公章;
2.3投标人若不是所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或《医疗器械经营许可证》的扫描件并加盖投标人单位公章。
发布时间:2026-04-15
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医疗集群建设项目五、合同主体采购人(甲方):天津市宁河区卫生健康委员会机关地址:天津市宁河区芦台街震新路增2号联系方式:69591817供应商(乙方):天津宁河建投建筑工程有限公司地址:天津市宁河区芦台街道幸福商业广场A
发布时间:2026-04-15
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医用耗材及检验试剂采购项目天津市滨海新区寨上街社区卫生服务中心医用耗材及检验试剂采购
发布时间:2026-04-15
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医用诊断X射线辐射源)、《中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书》(CNAS),提供证书扫描件。
发布时间:2026-04-15
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医疗常识和救护知识,具有护工证,能够提供专业康复训练。3.需要做到24小时居家服务,长期对偏瘫患者进行专业护理,熟练照顾病人起居,并提供专业康复训练。4.定期对病人换下的衣物、被褥及时清洗晾晒,同时做好病人房间清洁卫生工作。5.病人生活不能自理,需要帮助日常起居,包括但不限于洗漱、大小便清理等。
发布时间:2026-04-15
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防疫部门出具的有效期内《健康证》并提供证明扫描件。无须提供社保、合同。
提供承诺书,承诺厨师长、副厨师长、炒锅主管、西餐主管、冷菜主管5人与中标后到岗的5人一致。
发布时间:2026-04-15
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医疗费限额不低于10万元的商业保险。商业保险保障范围应参照工伤保险保障范围,涵盖工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死等。┃联系人刘馨娟/18526891945┃监督举报联系方式监督举报电话:87339391监督举报邮箱:m13752518160@163.com
发布时间:2026-04-15
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疫苗及食品安全风险监测项目试剂耗材采购项目首次公告日期:2026-03-26二、更正信息更正事项:采购公告采购文件更正内容:1.第2包项目需求部分变更,具体更正内容详见附件。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。(第一类医疗器械除外)
3.本项目不接受联合体投标,投标人提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2026-04-15
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医疗辅助岗位人员招聘项目三、中标信息第1包:供应商名称供应商地址统一社会信用代码企业办公电话中标金额(万元)评审得分北方人力服务外包(天津)有限公司天津市西青区中北镇汽车工业区中联产业园9号楼107-191120116718200511N022-23140070113.71072884.80通过资格审查和符合性审查的供应商评审报价
发布时间:2026-04-15
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医用手套|大号/100只|符合标准,满足需方使用100包符合标准,满足需方使用
发布时间:2026-04-15
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医用诊断X射线辐射源)、《中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书》(CNAS),提供证书扫描件。
发布时间:2026-04-15
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医用耗材面向社会公开邀请,欢迎符合要求的单位参加会议。具体要求如下:一、项目名称:《医用耗材遴选》二、报名企业资质要求:1、营业执照正本或副本复印件并加盖公章;2、产品注册证或备案凭证并加盖公章;3、提供生产单位至销售代表的逐级授权、身份证(复印件)联系人姓名、联系方式。4、报名企业须同时递交耗材样品至设备物资科供应部门。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供任何资质;
(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);
(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2026-04-15