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医疗、伤残、身故等相关保障;;合同履行期限:标段1:合同签订之日起至所有运动会结束为止;本项目(否)接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标段(包)1:本项目非专门面向中小企业采购的项目;小微企业价格扣除优惠比例:10%。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-04-15
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门诊楼9楼后勤办四、联系方式联系人:倪老师联系电话:13987330867地址:云南省红河州个旧市大屯街道星河路666号附件:个旧市中西医结合医院“净化区域空调维保”服务项目技术要求及服务内容个旧市中西医结合医院2026年4月15日
发布时间:2026-04-15
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医疗纠纷的谈判,并代理完成司法确认程序。6.其他法律服务(1)协助进一步依法建立和完善包括内部管理机制、人事管理、医疗诊疗风险管理、医疗纠纷投诉风险管理、财务管理等各项管理规章制度,建立健全预警及处理机制。(2)参与信访、上访、因纠纷引发的舆情案件等事宜的处理,出具法律意见。(3)参加伦理委员会工作,对临床试验、科研项目、知识产权保护、专业技术发展等内容给予法律专业意见。
发布时间:2026-04-15
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医用耗材采购项目(1标段)(招标编号:YDZSH20260288)流标公告云南省中医医院2026年第三批医用耗材采购项目(1标段)(项目编号:YDZSH20260288)于2026年4月14日09时30分在云南元大工程咨询有限责任公司
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2026-04-15
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发布时间:2026-04-15
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医疗器械经营许可证/备案凭证》,生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案凭证》;
3.4本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械的不作强制要求。(2)L项《报价表》请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字。
发布时间:2026-04-15
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医疗器械经营许可证》和《医疗器械注册证或备案证》(供应商若为制造商的提供《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证或备案证》,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)。医疗器械生产或经营许可证经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。
发布时间:2026-04-15
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医疗”的发展理念,精益求精,力求触达中国城市和县域居民的“就医、用药、健康管理”需求,让健康生活触手可及。
发布时间:2026-04-15