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接种流感疫苗采购项目(项目编号:ZCZBZC-TP-2026080549)竞争性谈判公告2026-09-14
发布时间:2026-09-18
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医疗器械注册证(注册证编号:浙械注准20252181093)。该公司具备阻隔型聚氨酯避孕套的生产资质和供货能力,能够满足本项目采购需求。目前国内能够生产符合本项目技术要求的阻隔型聚氨酯避孕套且具备相应医疗器械注册资质的生产企业仅有浙江睿博零零壹高分子有限公司一家。
发布时间:2026-09-18
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医用耗材项目(2027-2029年)项目所在采购意向:天津市海河医院政府采购意向公告采购单位:天津市海河医院采购项目名称:天津市海河医院高值医用耗材项目(2027-2029年)预算金额:10107.630000万元(人民币)采购品目:采购需求概况:根据《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》(国卫医发〔2019〕43号)等相关法律法规要求,我院基于提升医用耗材全流程管理的合规性,结合医院需要
发布时间:2026-09-18
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医疗器械有限公司;序号货物名称计量单位数量最高限价(万元)预成交价(万元)预成交品牌型号交货时间备注01高频电刀台190.0085.20柯惠VLFX8GEN签订合同后30日内/六、评审小组名单:旦增罗布、史培欣、次仁国杰、米玛扎西、扎西普尺。
发布时间:2026-09-18
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医疗器械有限公司66.85670.57四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类详见附件详见附件详见附件详见附件详见附件五、评审专家名单:评审专家:滕红君,闫卫利,杨金荣,洪丽娟采购人代表:赵政六、代理服务收费标准及金额:1.代理费用收费金额(元):10065.002.代理费用收费标准:参照《招标代理业务收费管理暂行办法》(计价格〔2002
发布时间:2026-09-18
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医疗器械分类管理中第二类产品的,提供其医疗器械经营备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-09-18
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医疗器械工业园(双口镇永保路1号)联系方式:15692287062六、合同主要信息主要标的名称:天津市口腔医院医疗设备购置项目(第十二批)_第1包规格型号:OMS2350等,详见附件主要标的数量:28主要标的单价:3.8(万元)合同金额:164.51(万元)履约期限、地点等简要信息:履约期限:至质保期满;地点:天津市口腔医院采购方式:公开招标供应商账户名称:天津九州通达医药有限公司供应商账号
发布时间:2026-09-18
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发布时间:2026-09-18
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医疗器械分类管理中第二类产品的,提供其医疗器械经营备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。
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医疗器械分类管理中第二类产品的,提供其医疗器械经营备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-09-18
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医疗器械工业园京福公路东侧优谷新科园116号楼91120105687725760K21213689.79通过资格审查和符合性审查的供应商评审得分:排序供应商名称投标报价(元)评审得分1天津工勘检测技术发展有限公司21213689.792
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医疗产业集团有限公司
发布时间:2026-09-18
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门诊输液管理:依托PC端与PDA移动终端协同作业,配置多模式登录及账号密码安全管控,实现座位状态管理、基础业务参数统一维护,围绕门诊输液业务构建完整的医嘱执行闭环管理,落实皮试全流程执行管理,覆盖皮试接单、时间提醒、结果录入、风险预警、全程追溯与工作量统计,强化高危药物专项管理,实现多终端及标签特殊标识、双签名核对;通过双条码核对完成配药、穿刺、换药、加药、联合输液等业务操作,兼顾应急补录、输液巡视
发布时间:2026-09-18
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医疗服务
发布时间:2026-09-18
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医疗设备购置项目(第十一批)_第1包三、项目编号:TJSKQYY-2026-ZF-025四、项目名称:天津市口腔医院医疗设备购置项目(第十一批)_第1包五、合同主体采购人(甲方):天津市口腔医院地址:天津市和平区大沽北路75号联系方式:022-59080718供应商(乙方):重庆医药集团(天津)有限公司地
发布时间:2026-09-18
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产备案证明文件或医疗器械生产许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营备案证明文件或医疗器械经营许可证扫描件或复印件加盖公章。
(三)本项目不接受联合体投标,投标人须提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2026-09-18
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产备案证明文件或有效期内的医疗器械生产许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械企业备案证明文件或有效期内的医疗器械经营许可证扫描件或复印件加盖公章。
(三)本项目不接受联合体投标,投标人须提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2026-09-18
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医疗纠纷、恶劣气候等突发性安全事件的应对处置,详见招标文件。1.门诊保安服务工作:(1)对进入门诊区域人员进行安检,必要时对受检人的包裹进行开包检查,禁止携带违禁品及携带危险品进入等,详见招标文件。
发布时间:2026-09-18
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件;并加盖企业公章(非医疗设备除外)。
发布时间:2026-09-18
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医疗纠纷、恶劣气候等突发性安全事件的应对处置,详见招标文件。1.门诊保安服务工作:(1)对进入门诊区域人员进行安检,必要时对受检人的包裹进行开包检查,禁止携带违禁品及携带危险品进入等,详见招标文件。
发布时间:2026-09-18