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医疗设备,第2包为共享中药房医疗设备采购(包括多功能自动煎药机10台、中药汤剂包装机4台、中央净化水系统1台、药品阴凉柜3台)。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证;本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表;(投标产品非直接用于临床的,供应商可不提供);本次投标产品为国产设备的,须提供本次投标产品的医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证
发布时间:2026-09-02
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医疗器械的,供应商可不提供);②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);③本次投标产品属于一类医疗器械的,须提供生产备案凭证;属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械的须提供经营许可证,一类医疗器械可不提供;(3)本次采购标的属于二类或三类医疗器械的,须提供的医疗器械注册证,属于一类医疗器械的须提供备案凭证。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械的须提供经营许可证,一类医疗器械可不提供;(3)本次采购标的属于二类或三类医疗器械的,须提供的医疗器械注册证,属于一类医疗器械的须提供备案凭证。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械的须提供经营许可证,一类医疗器械可不提供;(3)本次采购标的属于二类或三类医疗器械的,须提供的医疗器械注册证,属于一类医疗器械的须提供备案凭证。
发布时间:2026-09-02
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医疗
发布时间:2026-09-02
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医疗集团(襄垣县人民医院)2026年9月政府采购意向采购单位:襄垣县医疗集团(襄垣县人民医院)采购项目名称:襄垣县人民医院朝阳院区后勤社会化采购项目预算金额:97.000000万元(人民币)采购品目:采购需求概况:襄垣县人民医院朝阳院区后勤社会化服务,包含医疗垃圾、药剂类、滤料(石英砂、活性炭)、污泥处理
发布时间:2026-09-02
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医疗集团(襄垣县人民医院)
发布时间:2026-09-02
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核酸检测试剂盒购置首次公告日期:2026年08月17日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1标项一系统开标一览表详见系统详见系统更正日期:2026年09月02日三、其他补充事宜无四、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械提供医疗器械经营许可证,一类医疗器械不提供;三、获取招标文件时间:2026年09月02日至2026年09月09日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2026-09-02
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疫苗采购首次公告日期:2026年08月27日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1“本次采购标的对应的中小企业划型标准所属行业”表述前后不一致招标文件“第四章评标办法”“二、评标原则及程序”中“4.6(6)本次采购标的对应的中小企业划型标准所属行业
发布时间:2026-09-02
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医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营许可证;投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于一类医疗器械可不提供;所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证;本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表;(投标产品非直接用于临床的
发布时间:2026-09-02
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医用注射泵)思路高CP-20001700010
发布时间:2026-09-02
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医疗集团(柳林县人民医院、柳林县医疗集团人民医院)柳林县紧密型县域医共体建设升级版项目信息化部分首次公告日期:2026年09月01日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1综合评分法评分细则技术服务部分第三项本项分值构成为分层部署策略2分、故障冗余与自动切换1分、
发布时间:2026-09-02
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医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》;②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料;二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》;③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证;属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、
发布时间:2026-09-02
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医疗器械提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标产品属于三类医疗器械提供医疗器械经营许可证,投标产品属于一类医疗器械可不提供。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供生产许可证和经营许可证;②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械须提供经营许可证,一类医疗器械不提供;③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供备案凭证。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供。本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供一类备案凭证。消毒产品需提供产品生产厂家《消毒产品生产企业卫生许可证》。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械须满足《医疗器械监督管理条例》中的所有要求,须取得医疗器械生产或经营方面的相关许可:①所投产品为第三类医疗器械的需提供医疗器械经营许可证,并提供医疗器械产品注册证;②所投产品为第二类医疗器械的需提供第二类医疗器械经营备案凭证,并提供医疗器械产品注册证;③所投产品为第一类医疗器械的需提供第一类医疗器械备案凭证,并提供第一类医疗器械备案信息表;④所投产品为本国的提供医疗器械生产企业许可证
发布时间:2026-09-02