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医疗器械使用单位,持有《医疗机构执业许可证》或《诊所备案凭证》;2.受让方须具有辐射安全许可证;3.符合法律法规、规章及相关政策要求。保证金设定:保证金金额:456330元交纳时间:信息公告期内交纳交纳方式:银行转账保证内容:意向受让方保证遵守我国法律、法规及相关规定公平竞买,按规定及时签署成交文书、产权交易合同和按时付清成交款。
发布时间:2026-09-02
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医疗机构执业许可证》。(响应文件中附《医疗机构执业许可证》,不具备独立承担民事责任能力的分支机构参与投标的,须提供具有独立法人资格的上级公司出具的有效授权书,格式自拟;同一独立法人企业及其分、支公司不得同时参加本项目的投标。)3.1.3供应商须具有承担健康体检任务的技术力量,并具备体检所需仪器、设备、物品及检验所需设备(提供加盖公章的承诺书)。
发布时间:2026-09-02
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医用耗材简易比价结果公示一、项目基本情况1、采购项目编号:FYHC-20260012、比价日期:2026年8月28日二、成交情况序号产品名称规格供应商名称1高压氧舱专用吸氧面罩成人型、儿童型河南宁森商贸有限公司三、结果公示发布的媒介及成交公告期限本次结果公示在范县人民医院官网发布。公示期限为1个工作日。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械有限公司河南省濮阳市华龙区胜利路与京开道交叉口东200米路北尚城大厦809室三、成交公告发布的媒介及成交公告期限本次成交公告在范县人民医院官方网站上发布
发布时间:2026-09-02
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医疗机构执业许可证》。(响应文件中附《医疗机构执业许可证》,不具备独立承担民事责任能力的分支机构参与投标的,须提供具有独立法人资格的上级公司出具的有效授权书,格式自拟;同一独立法人企业及其分、支公司不得同时参加本项目的投标。)3.1.3供应商须具有承担健康体检任务的技术力量,并具备体检所需仪器、设备、物品及检验所需设备(提供加盖公章的承诺书)。
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医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;3.3投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证(原件或复印件扫描件)或医疗器械产品备案凭证(非医疗器械可不提供);3.4根据《洛阳市财政局关于推行政府采购信用承诺制的通知》(洛财购【2021】11号),在政府采购活动中
发布时间:2026-09-02
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医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;3.3投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证(原件或复印件扫描件)或医疗器械产品备案凭证(非医疗器械可不提供);3.4根据《洛阳市财政局关于推行政府采购信用承诺制的通知》(洛财购【2021】11号),在政府采购活动中
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许可证。
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许可证。
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许可证。
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医疗器械有限公司,最终得分59.87分;3河南润先达供应链管理有限公司,最终得分55.61分;4焦作市瑞迈医疗器械有限公司,最终得分55.35分。
发布时间:2026-09-02
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医疗科技有限公司,最终得分80.78分;排序2三门峡康宁医疗器械有限公司,最终得分70.30分;排序3河南华源医院管理有限公司,最终得分57.40分。2.各有关当事人对中标结果有异议的,可以在中标公告发布之日起七个工作日内,以书面形式向招标人提出质疑,并以供应商提交的质疑函接受确认日期作为受理时间,逾期未提交的不再受理。八、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系1.
发布时间:2026-09-02
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发布时间:2026-09-02
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
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