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医疗服务能力提升项目-DR采购项目固定DR万东台、新东方1000LB型114400002喀什市人民医院医疗服务能力提升项目-DR采购项目移动DR万东台、M800-1F型14100003喀什市人民医院医疗服务能力提升项目
发布时间:2026-09-02
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发布时间:2026-09-02
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门诊手术楼施工
发布时间:2026-09-02
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第一类医疗器械的应提供产品的产品备案凭证;所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的
发布时间:2026-09-02
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医疗费用
发布时间:2026-09-02
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医疗保障服务需派驻:医生:7人;限男性;护士:2人;服务期限4个月。承担巡诊、坐诊等任务。2.成交供应商应做好岗前培训,保密教育,如人员不符合岗位条件,采购人有权更换。3.医生与护士必须与我单位签订保密承诺书,严禁泄密。
发布时间:2026-09-02
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诊疗设备性能及工作场所放射防护检测。由于我院放射卫生技术服务范围限制,部分检测项目无法完成其中包括:1.医疗机构的医用直线加速器、带有CBCT功能的DSA、口腔CBCT等。故申请委托具备检测资质的第三方放射卫生技术服务机构完成,预算金额65000元。
发布时间:2026-09-02
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医疗资料保密管理规定。三、产品制作与质量商务要求1.版式标准:完全匹配卫健部门统一孕产妇健康档案、母子健康手册标准版式,图文清晰、页码连续、排版规整,无错字、漏页、重影、偏色、脏点等瑕疵。
发布时间:2026-09-02
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发布时间:2026-09-02
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医疗器械经营许可证或二类医疗器械生产许可证报价要求:报价供应商在能够满足服务需求、商务需求的前提下提交响应文件,报价包含完成该项目的全部费用。未上传响应文件报价无效。
发布时间:2026-09-02
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医疗机构需购买医疗责任险、公众责任险。购买保险内容有:2026年医疗责任险、公众责任险(参保基准包括参保人数、床位数、连队卫生室数等)。
发布时间:2026-09-02
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诊疗及慢病全流程管理水平,拟于近期组织开展“高血压达标中心现场验收”相关工作。高血压达标中心建设是国家心血管疾病中心推动的重点项目,旨在通过医疗资源整合与双向转诊机制,提高高血压患者的知晓率、治疗率和控制率,降低心血管发病和死亡的总体危险。
发布时间:2026-09-02
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医疗卫生设施提升项目--霍城县疾病预防控制中心跨境传染病防控能力提升项目中标(成交)结果公告2026年09月02日17:22来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称霍城县基层医疗卫生设施提升项目--霍城县疾病预防控制中心跨境传染病防控能力提升项目品目采购单位霍城县疾病预防控制中心(霍城县卫生监督所)行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年09月02日17:22评审专家名单毛家义
发布时间:2026-09-02
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医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第二包(病案无纸化系统)中标(成交)结果公告2026年09月02日17:20来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称新疆国际医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第二包(病案无纸化系统)品目采购单位新疆国际医疗中心(新疆国际医院)行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年09月02日17:20评审专家名单陈曲(第1标项采购人代表),袁子,王金虎
发布时间:2026-09-02
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医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第三包医技系统分包(实验室信息系统(LIS))中标(成交)结果公告2026年09月02日17:20来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称新疆国际医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第三包医技系统分包(实验室信息系统(LIS))品目采购单位新疆国际医疗中心(新疆国际医院)行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年09月02日17:20评审专家名单熊文献
发布时间:2026-09-02
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医疗设备有限公司新疆乌鲁木齐市水磨沟区九道湾路
发布时间:2026-09-02
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医用耗材(第二十六批)采购项目中标(成交)结果公告2026年09月02日17:20来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称新疆维吾尔自治区人民医院国产医用耗材(第二十六批)采购项目品目采购单位新疆维吾尔自治区人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年09月02日17:20评审专家名单贺丰,李健,柳春兴,张明江,杨建平(第1标项采购人代表)总中标金额¥11.580000
发布时间:2026-09-02
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医用双摇床新疆国泰安华医疗设备有限公司
发布时间:2026-09-02
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格(所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》);投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格(所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证
发布时间:2026-09-02
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医疗器械生产许可证》;2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《医疗器械注册证》;同时还须提供所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-09-02