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医疗器械有限责任公司”弃标,合格供应商不足三家,本序号1流标。三、项目序号2终止原因序号2:因科室使用场景变换,本次序号2终止采购。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如无医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研);并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-09-02
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医疗楼两部电梯更新改造项目招标公告吉林省电力医院医疗楼两部电梯更新改造项目已具备招标条件,现对本项目进行公开招标。1.
发布时间:2026-09-02
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诊疗服务能力建设项目(高端CT)二次更正公告2026年09月02日17:33来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称提升分级诊疗服务能力建设项目(高端CT)二次品目采购单位吉林省肿瘤医院行政区域吉林省公告时间2026年09月02日17:33首次公告日期2026年08月28日更正日期2026年09月02日联系人及联系方式:项目联系人张彬彬项目联系电话0431-80744758采购单位吉林省肿瘤医院采购单位地址吉林省长春市湖光路
发布时间:2026-09-02
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发布时间:2026-09-02
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医用保障服务项目医用保障服务医用保障服务(详见服务需求)(详见服务需求)自签订合同之日起三年提供优质服务,符合国家标准、行业标准或地方标准五、评审专家(单一来源采购人员)名单:赵汉忠,聂立闯(第1标项采购人代表),辛国(第1标项采购人代表),殷娟娟,莫周芳,何川,王刚六、代理服务收费标准及金额:1.代理服务收费标准:执行发改办价格[2015]299号文件收费标准,向中标人收取
发布时间:2026-09-02
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医疗器械有限公司地址:北京市西城区阜成门外大街1号四川大厦西塔25层招标室联系人:胡老师电话:13522033752电子邮件:huyidi@gt.cn采购实施机构:宝石花医疗器械有限公司2026年9月2日
发布时间:2026-09-02
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医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如无医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研);并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);(7)供应商拟投产品提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如无医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研);并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);(7)供应商拟投产品提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);2.8供应商所投产品及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图(如有);2.9耗材(包含专机专用耗材)需标明医保27位码(如有收费项目必须提供)及吉林省阳采平台code码,需提供网页截图并加盖公章;2.10本次采购不接受联合体投标
发布时间:2026-09-02
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);2.8供应商所投产品及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图(如有);2.9耗材(包含专机专用耗材)需标明医保27位码(如有收费项目必须提供)及吉林省阳采平台code码,需提供网页截图并加盖公章;2.10本次采购不接受联合体投标
发布时间:2026-09-02
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医疗器械有限公司生产厂商名称及地址:珠海市司迈科技有限公司珠海市高新区唐家湾镇大学路101号清华科技园15栋1-5层七、专家论证意见:1、各专家对相关供应商因专利、专有技术等原因具有唯一性的具体论证意见,专家的姓名、工作单位和职称,详见附件。2、专家意见,详见附件。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(如无医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研。);并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。③厂家对代理商的授权(包括设备及耗材授权,如为二级代理商,需要提供逐级授权);④供应商拟投设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;(2)投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2026-09-02
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);投标产品需具备食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明
发布时间:2026-09-02
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得药品监督管理局部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,
发布时间:2026-09-02