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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证(医疗器械经营备案凭证);(2)投标人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内
发布时间:2022-01-25
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。三、获取采购文件时间:2022年01月26日至 2022年01月28日,每天上午8:00至12:00,下午15:00至18:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:网上下载。
发布时间:2022-01-25
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医疗器械生产许可证;投标人为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2022-01-25
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核酸检测阴性证明的人员到现场领取招标文件,若因疫情原因无法到达现场,可与采购代理机构取得联系,经同意后,发送报名资料扫描件至代理机构邮箱。
发布时间:2022-01-25
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核酸检测报告,否则无法进入开标现场。具体特殊情况咨询市民大厦物业办电话:0912-3515048七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-01-25
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医用口罩品牌(如有):博科规格型号:普通医用数量:2000单价:0.5货物类名称:一次性手套品牌(如有):Biosharp规格型号:小号/包数量:20单价:30货物类名称:一次性手套品牌(如有):Biosharp规格型号:大号/包数量:50
发布时间:2022-01-25
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证
发布时间:2022-01-25
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医疗设备采购(纤维支气管镜系统)的合同三、项目编号:GXZC2021-J1-005247-GXJT四、项目名称:广西壮族自治区人民医院医疗设备采购(纤维支气管镜系统)五、合同主体采购人(甲方):广西壮族自治区人民医院地址:广西壮族自治区南宁市青秀区桃源路6号联系方式
发布时间:2022-01-25
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门诊楼、急诊楼••••••具体内容详见竞争性谈判文件。服务要求:提供部署设计,保障北院区精卫楼不同区域高质量的无线接入••••••具体内容详见竞争性谈判文件。
发布时间:2022-01-25
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医疗平台接口对接;医保信息功能的使用;医保凭证的使用;在现有微信公众号增加核酸检测预约、缴费、报告查询、省内无异地就医直接结算、自助机检验报告打印接口系统、生育保险程序、工伤保险定点医院联网结算程序等进行系统改造,实现与相关文件对接,同时保证对原有信息系统的无缝对接和业务的连续性及医院业务系统的延续正常使用
发布时间:2022-01-25
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医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》3.3须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证;3.4进口设备如为代理商投标,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件);如为设备制造商投标,须提供依法成立的相关证明资料(复印件);3.5对列入失信被执行人
发布时间:2022-01-25
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医疗责任保险项目的潜在投标人应在秦皇岛公共资源交易网获取招标文件,并于2022年02月16日 09:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2022-01-25
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医疗器械生产或经营许可证;(2)提供与投标产品一致的医疗器械备案表和医疗器械产品备案凭证(本项目采购的设备为:透析机和血滤机);三、获取招标文件时间:2022-01-26至2022
发布时间:2022-01-25
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医疗器械生产企业许可证》;投标人为代理商须提供《医疗器械经营企业许可证》,及代理的生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》;3.2具有《医疗器械注册证》,(适用于医疗器械投标)。
发布时间:2022-01-25
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,投标产品隶属医疗器械管理的须提供与之相适应的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证。
发布时间:2022-01-25
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医用纯水系统;放射防护专项设计;医疗污废水、废气处理系统;污物收集系统;医疗技术用房内部专项设计(净化工程、实验室工程)。
发布时间:2022-01-25
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核酸检测阴性证明,现场提交《开评标人员健康信息登记表》。
发布时间:2022-01-25
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医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》3.3须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证;3.4进口设备如为代理商投标,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件);如为设备制造商投标,须提供依法成立的相关证明资料(复印件);3.5对列入失信被执行人
发布时间:2022-01-25
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医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》3.3须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证;3.4进口设备如为代理商投标,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件);如为设备制造商投标,须提供依法成立的相关证明资料(复印件);3.5对列入失信被执行人
发布时间:2022-01-25
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医疗器械消毒灭菌服务要求供应商具备相关的消毒灭菌设备及符合标准的洁净车间,并获得主管部门批准的医疗机构执业许可证,服务期间可为采购单位提供每天多批次的医疗器械接收、消毒灭菌、打包、配送等全流程服务且器械在途时间较短。经市场调研,完全满足上述条件的只有浙江国洁达医疗消毒服务有限公司。该项目在2021年8月采购时也以单一来源采购方式采购。故申请以单一来源采购方式组织采购。
发布时间:2022-01-25