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医疗器械有限公司
发布时间:2022-08-27
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防疫物资核心参数要求:
商品类目:口罩/眼罩;采购人需求描述:-;
次要参数要求:防疫物资:按清单;813件3342.00-2村幼儿园防疫物资核心参数要求:
商品类目:口罩/眼罩;采购人需求描述:-;
次要参数要求:防疫物资:按清单;1116件4264.00-中心幼儿园防疫物资核心参数要求:
发布时间:2022-08-27
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-08-27
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发布时间:2022-08-27
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防疫物资清单(1).xls
2村小学防疫物资清单(1).xlsx
5村小学防疫物资清单(1).xlsx
7村小学防疫物资清单(1).xlsx99999.xlsx
8村小学防疫物资清单.xlsx
9村小学防疫物资清单(1).xlsx
12村小学防疫物资清单(1).xls
13村小学防疫物资清单(1).xlsx
中心小学防疫物资清单
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医疗器械有限公司
供应商地址:南昌
中标(成交)金额:15.8800000(万元)
供应商名称:南通宇宙医疗器械有限公司
供应商地址:南昌
中标(成交)金额:14.9200000(万元)
四、主要标的信息
序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1南通宇宙医疗器械有限公司
发布时间:2022-08-27
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-08-27
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防疫物资
项目编号:62022072506274014
项目所在行政区划编码:653101
项目所在行政区划名称:喀什市
三、成交供应商名称、地址和成交金额
成交日期:2022年08月27日
发布时间:2022-08-27
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医疗器械;
3.2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
3.3本项目允许进口产品投标,投标人为代理商所投产品为进口产品的,须提供所投产品制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格代理商针对本项目所投包出具的授权书(其中:具有授权资格的代理商授权的须同时提供具有授权资格的证明材料);
3.4参加政府采购活动前三年内无行贿犯罪及重大违法记录
发布时间:2022-08-27
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医疗器械;
3.2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
3.3本项目允许进口产品投标,投标人为代理商所投产品为进口产品的,须提供所投产品制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格代理商针对本项目所投包出具的授权书(其中:具有授权资格的代理商授权的须同时提供具有授权资格的证明材料);
3.4参加政府采购活动前三年内无行贿犯罪及重大违法记录
发布时间:2022-08-27
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医疗器械;
3.2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
3.3本项目允许进口产品投标,投标人为代理商所投产品为进口产品的,须提供所投产品制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格代理商针对本项目所投包出具的授权书(其中:具有授权资格的代理商授权的须同时提供具有授权资格的证明材料);
3.4参加政府采购活动前三年内无行贿犯罪及重大违法记录
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防疫物质
发布时间:2022-08-27
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-08-27
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医疗器械;
3.2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
3.3本项目允许进口产品投标,投标人为代理商所投产品为进口产品的,须提供所投产品制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格代理商针对本项目所投包出具的授权书(其中:具有授权资格的代理商授权的须同时提供具有授权资格的证明材料);
3.4参加政府采购活动前三年内无行贿犯罪及重大违法记录
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医疗器械的供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;2、供应商在
发布时间:2022-08-27
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核酸检测报告并签订疫情防控个人承诺书;开标现场请勿摘除口罩,保持安全距离,开标结束后请及时离场,不得逗留。
发布时间:2022-08-27
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》的规定:(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2022-08-27
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2022-08-27
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核酸检测报告并签订疫情防控个人承诺书;开标现场请勿摘除口罩,保持安全距离,开标结束后请及时离场,不得逗留。
发布时间:2022-08-27
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》的规定:(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证
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