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医疗保险采购时间:2022-12-08采购方式:零星采购成交供应商:泰康养老保险股份有限公司辽宁分公司采购价格:30000.0
发布时间:2022-12-08
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2022-12-08
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防疫经费本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2022-12-08
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防疫隔离点建设项目弱电智能化工程竞争性谈判公告2022年12月08日23:40
公告概要:公告信息:采购项目名称新洲区潘塘防疫隔离点建设项目弱电智能化工程品目工程/建筑安装工程/智能化安装工程/其他智能化安装工程
采购单位武汉市新洲国有资产投资经营有限公司行政区域新洲区公告时间2022年12月08日23:40获取采购文件的地点
发布时间:2022-12-08
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医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械,并同时提供医疗器械注册证和医疗器械注册受理号)、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证;(提供相关证明材料的复印件);3.7、如投标人不是所投设备生产厂家的,属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料
发布时间:2022-12-08
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医疗保障局
地址:正蓝旗上都镇社会保障局大楼1015室
联系方式:13904791614
供应商(乙方):中国石油天然气股份有限公司内蒙古销售分公司
地址:内蒙古自治区呼和浩特市新城区成吉思汗大街
发布时间:2022-12-08
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医疗保障局
地址:正蓝旗上都镇社会保障局大楼1015室
联系方式:13904791614
供应商(乙方):中国石油天然气股份有限公司内蒙古销售分公司
地址:内蒙古自治区呼和浩特市新城区成吉思汗大街
发布时间:2022-12-08
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
(2)本项目为一个整体,供应商须就项目所有的内容整体性投标;中标后不允许转包。
发布时间:2022-12-08
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防疫物资-1批10680.0010680.00采购人需求描述:-
供应商需求响应:-
报价明细:
发布时间:2022-12-08
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医疗集团龙泉镇卫生院
发布时间:2022-12-08
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位成都市新都区大丰街道办事处三元社区居民委员会行政区域新都区
发布时间:2022-12-08
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防疫物资采购项目竞争性磋商2022年12月08日23:12
公告概要:公告信息:采购项目名称金阳县农业农村局兽用防疫物资采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/防疫、防护卫生装备及器具
采购单位金阳县农业农村局行政区域金阳县公告时间2022年12月08日23:12获取采购文件时间2022年12月09日至2022年12
发布时间:2022-12-08
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防疫规定。如本项目磋商方式变化将另行通知。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-12-08
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械须的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-12-08
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-12-08
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-12-08
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械须的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-12-08
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-12-08
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医疗器械的需提供医疗器械经营许可证,并提供医疗器械产品注册证;
2)投标产品为第二类医疗器械的需提供第二类医疗器械经营备案凭证,并提供医疗器械产品注册证;
3)投标产品为第一类医疗器械的需提供产品第一类医疗器械备案凭证,并提供第一类医疗器械备案信息表;
4)所投产品为国产的提供医疗器械生产企业许可证;
5)所投产品为进口产品的需提供获得相应的证明文件
发布时间:2022-12-08
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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证及附表、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证);其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证明。
发布时间:2022-12-08