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医疗器械有限公司
江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-352号
40.9
四、主要标的信息
货物类
供应商名称
名称
品牌
数量
单价
规格型号
西安前程医疗科技有限公司
脊柱内窥镜系统
SPINSNDOS
1套
1328000
发布时间:2022-10-12
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医疗器械的,供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证,投标产品属第二类医疗器械,供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的
发布时间:2022-10-12
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医疗器械的,供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证,投标产品属第二类医疗器械,供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的
发布时间:2022-10-12
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医疗服务根据招标文件要求根据招标文件要求1批根据招标文件要求441000.0000
五、评标专家(单一来源采购人员)名单:
采购人代表:兰小丽(包5)评审专家:林风华,张晓惠,黄琼,陈明华
六、代理服务收费标准及金额:
代理服务费收费标准:
招标代理服务收费的费率标准:100(万元)以下:1.5%
代理服务费收费金额:
发布时间:2022-10-12
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医疗服务按招投标响应文件要求执行按招投标响应文件要求执行1批按招投标响应文件要求执行499980.0000
五、评标专家(单一来源采购人员)名单:
采购人代表:兰小丽(包4)评审专家:林风华,张晓惠,黄琼,陈明华
六、代理服务收费标准及金额:
代理服务费收费标准:
招标代理服务收费的费率标准:100(万元)以下:1.5%
发布时间:2022-10-12
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医疗服务按采购文件要求按采购文件要求1批按采购文件要求544500.0000
五、评标专家(单一来源采购人员)名单:
采购人代表:兰小丽(包3)评审专家:林风华,张晓惠,黄琼,陈明华
六、代理服务收费标准及金额:
代理服务费收费标准:
招标代理服务收费的费率标准:100(万元)以下:1.5%
代理服务费收费金额:
合同包
发布时间:2022-10-12
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医疗服务按招标文件要求。
发布时间:2022-10-12
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医疗服务福州市台江区苍霞街道社区卫生服务中心2022年中药饮片采购服务满足招标要求1批满足招标要求850000.0000
五、评标专家(单一来源采购人员)名单:
采购人代表:兰小丽(包1)评审专家:林风华,张晓惠,黄琼,陈明华
六、代理服务收费标准及金额:
代理服务费收费标准:
招标代理服务收费的费率标准:100(万元)以下
发布时间:2022-10-12
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医疗器械有限公司247.700000152022.10.123南京升容医疗科技有限公司249.800000152022.10.12
发布时间:2022-10-12
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医疗器械有限公司284.800000452022.10.122华润滁州医药有限公司284.000000452022.10.123南京医药合肥天润有限公司200.800000452022.10.124滁州昇荣生物科技有限公司279.000000
发布时间:2022-10-12
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医疗保险
发布时间:2022-10-12
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医疗器械的,供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证,投标产品属第二类医疗器械,供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的
发布时间:2022-10-12
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防疫要求提供有效通行证明,否则,采购人或采购代理机构有权拒绝其进入报名现场。
发布时间:2022-10-12
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医疗器械制造商:①企业法人营业执照税务登记证组织机构代码(或三证合一或五证合一的营业执照)(扫描件)、②法人委托书(扫描件)、被委托人身份证(扫描件)、③医疗器械生产企业许可证(扫描件)、④医疗器械注册证或医疗器械注册登记表(扫描件);
(2)医疗器械经销商:①企业法人营业执照税务登记证组织机构代码(或三证合一或五证合一的营业执照)(扫描件)、②法人委托书(
发布时间:2022-10-12
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2022-10-12
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2022-10-12
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防疫要求:为落实防疫要求,各投标供应商在开标现场需提供个人基本信息、健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明、14天内旅行史等信息。
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-10-12
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医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;报价方为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-10-12
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医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;报价方为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-10-12
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医疗器械经营范围,具备医疗器械经营备案证、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
发布时间:2022-10-12