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诊疗服务能力建设-电诊科、神经内科中标结果公告
一、项目编号:SJLDL20240318016GKXM1-1、2
二、项目名称:吉林省一汽总医院提升分级诊疗服务能力建设-电诊科、神经内科
三、中标(成交)信息
一标段:吉林省一汽总医院提升分级诊疗服务能力建设-电诊科
供应商名称:国药控股吉林省医疗器械有限公司
供应商地址:长春市净月开发区华荣泰商务综合体一期
发布时间:2024-04-24
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接种服务项目更正公告一、项目基本情况原公告的招标项目编号:FYGGZYCG-2024026(JLSHZB-2024-021)
原公告的招标项目名称:扶余市2024年大豆根瘤菌剂接种服务项目
首次公告日期:2024年4月24日
二、更正信息更正事项:招标公告
更正内容:
采购需求:采购大豆根瘤菌剂700升,有效活菌数
发布时间:2024-04-24
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医用X射线摄影系统采购项目中标结果公告
一、项目编号:ZKGSF(ZB)-20240537
二、项目名称:安图县中医医院数字化医用X射线摄影系统采购项目
三、中标(成交)信息
供应商名称:吉林省盛邦医疗科技有限公司
供应商地址:长春市绿园区中海凯旋门商务广场第A5幢2单元1443号房
中标(成交)金额:2038000.00元
发布时间:2024-04-24
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医疗大楼建设项目
发布时间:2024-04-24
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-04-24
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医疗器械有限公司
三、采购项目名称:蛟河市人民医院网上超市项目
四、采购项目编号:2051101000011366500
五、合同编号:11N41268463X20247407
六、合同内容:
序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1鱼跃血压计
发布时间:2024-04-24
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医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研);
③厂家对代理商的授权(设备及耗材授权);
④供应商拟投设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册证(如二者在一个注册证上,提供一份注册证即可,如不在一个注册证上,设备和耗材需要分别提供相应注册证)
发布时间:2024-04-24
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医疗大楼建设项目
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发布时间:2024-04-24
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-04-24
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发布时间:2024-04-24
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医疗保险项目合同
三、项目编号:采购计划-[2023]-00052号-6
四、项目名称:2023年蛟河市城镇职工大额补充医疗保险项目
五、合同主体
采购人(甲方):蛟河市医疗保险经办中心
地址:政务大厅2楼
联系方式:13324444325
发布时间:2024-04-24
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门诊导诊室排班宣教病房护理系统叫号壁挂立式分诊显示屏
发布时间:2024-04-24
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医疗保障局
二、供应商名称:龙井市兴泉美术部
三、采购项目名称:龙井市医疗保障局服务市场项目
四、采购项目编号:2341101000011323764
五、合同编号:11N05189915020241201
六、合同内容:
序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1宣传单157克详见附件
发布时间:2024-04-24
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诊所德生
发布时间:2024-04-24
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接种服务项目更正公告一、项目基本情况原公告的招标项目编号:FYGGZYCG-2024026(JLSHZB-2024-021)
原公告的招标项目名称:扶余市2024年大豆根瘤菌剂接种服务项目
首次公告日期:2024年4月24日
二、更正信息更正事项:招标公告
更正内容:
采购需求:采购大豆根瘤菌剂700升,有效活菌数
发布时间:2024-04-24
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医用织物洗涤消毒技术规范》执行
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发布时间:2024-04-24
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接种服务项目的潜在投标人应在“松原市公共资源交易中心网(http://syggzy.jlsy.gov.cn/)”获取招标文件,并于2024年05月07日9点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-04-24
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医疗资源扩容下沉建设项目(省级区域医疗中心)(新建部分)电梯购置与安装(具体内容请下载招标文件及投标报价明细表)。
合同履行期限:按招标文件规定时间履行。
本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-04-24
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医疗器械生产企业许可证》;
3.2投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
3.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,
发布时间:2024-04-24
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
3.2投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
3.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的
发布时间:2024-04-24