-
发布时间:2024-04-24
-
医疗器械注册证或医疗器械产品备案登记证;
3.5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2023年7月1日以来任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的记录;属于免税对象者,自行出具免税声明或提供其他证明材料。)
发布时间:2024-04-24
-
门诊综合楼项目项目编号:SXJY-GC-2023-011分包名称:第一标段:睢县妇幼保健院睢县儿童医院门诊综合楼项目施工合同名称:睢县妇幼保健院睢县儿童医院门诊综合楼项目-合同甲方名称:睢县妇幼保健院乙方名称:河南优德建筑工程有限公司合同签订时间:2023年07月19日合同金额:46803600元
附件下载
发布时间:2024-04-24
-
发布时间:2024-04-24
-
医疗器械有限公司签订编号为2024012901的《登封市人民中医院医疗器械采购合同》,根据登封市公共资源交易服务平台“登封市人民中医院全面运行所需腹腔镜等40种医疗设备采购项目-废标公告”做作废处理,特此声明。
发布时间:2024-04-24
-
医疗设备等资产3件,救护车1辆。
二、现场看样、报名时间地点
时间:2024年4月24日至2024年4月30日
地点:开封市东大街58号,开封市120急救指挥中心
三、报名事项
1、资格条件:具有完全民事行为能力的自然人或合法存续的法人和其他组织。
发布时间:2024-04-24
-
发布时间:2024-04-24
-
医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》(如所投设备为医疗器械)。
6.所投设备具有医疗器械注册证。
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,以及存在任何关联关系的不同投标人,不得同时参加本项目的投标活动(提供在“全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料并加盖公章)。
8.投标人只允许为独立法人,不接受联合体投标。
发布时间:2024-04-24
-
门诊综合楼三楼会议室
8.逾期送达的或者未送达指定地点的响应性文件,采购人不予受理。
9.发布公告的媒介及公告期限
本次公告在《濮阳市第二人民医院》官网上发布。
发布时间:2024-04-24
-
医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证);
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证);
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体
发布时间:2024-04-24
-
医疗设备等资产3件,救护车1辆。
二、现场看样、报名时间地点
时间:2024年4月24日至2024年4月30日
地点:开封市东大街58号,开封市120急救指挥中心
三、报名事项
1、资格条件:具有完全民事行为能力的自然人或合法存续的法人和其他组织。
发布时间:2024-04-24
-
诊所西巷
发布时间:2024-04-24
-
发布时间:2024-04-24
-
诊所西巷
发布时间:2024-04-24
-
医疗废物8吨/日,年收集、处理2920吨,拟把医疗废物收运工作委托第三方具有医废收运资质的单位去运行,并保证5月30日前完成医疗废物委托运行工作。具体内容详见《佳木斯佳德环保科技有限公司医疗废物委托收运服务项目技术规格书》(以下简称为《技术规格书》)。
发布时间:2024-04-24
-
医用电梯蒂升型号:meta200MR额定速度:1.75m/s额定载重:1600kg层/站/门:1F至9F1台285100元31号楼3#梯医用电梯蒂升型号:meta200MR额定速度:1.75m/s
发布时间:2024-04-24
-
医疗保障局关于委托第三方保险公司经营城乡居民意外伤害医疗保险服务项目B包中国人民财产保险股份有限公司驻马店市分公司驻马店市春晓街145号44.00元序号名称服务范围服务要求服务时间服务标准1新蔡县医疗保障局关于委托第三方保险公司经营城乡居民意外伤害医疗保险服务项目
发布时间:2024-04-24
-
医疗器械产品注册证或产品备案凭证;
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证);
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械
发布时间:2024-04-24
-
医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)(投标人须提供上述证明材料的扫描件,并加盖企业电子章);
3.3所投产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证
发布时间:2024-04-24
-
医疗器械有限公司
发布时间:2024-04-24