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防疫法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《学校卫生工作条例》、《学校食品安全与营养健康管理规定》、《营养与健康学校建设指南》(合同履行过程中国家、省市如有新规定,执行国家、省市规定);(10)必须具有固定的经营场所,有办公室、储存仓库(品目名称为水产、冷冻的供应商提供冷库)等,经营场所、
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防疫物资计划表.xlsx11.5KB
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门诊楼保洁人员83住院部保洁人员244外围保洁人员
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医疗机构药品采购“两票制”实施方案>的通知》(吉卫联发【2017】55号)、《吉林省挂网药品日常信息变更办事流程》,经公示和质疑程序,现将吉林省2024年度第六批次公立医疗机构药品采购“两票制”界定结果予以公布,详见附件。吉林省公共资源交易中心2024年8月8日普通附件:2024年度吉林省第六批公立医疗机构药品“两票制”界定结果.xls
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医疗设备/临床检验设备采购单位吉林省神经精神病医院行政区域吉林省公告时间2024年08月08日16:39评审专家名单6、陈亚萍、孙博、金辉、陈晓军、李伟东总中标金额¥139.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人曲虹项目联系电话13944893719采购单位吉林省神经精神病医院采购单位地址四平市中央西路
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医疗器械有限公司长春市南关区大马路西万晟现代城A座518号房投标总价:1098600.00(元)94.432.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项////四、主要标的信息货物类主要标的信息
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供
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医疗器械有限公司北京市丰台区南四环西路186号二区9号楼-1至11层101内9层01-10室投标报价:20190000(元)90.282.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供
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医疗服务能力,满足临床诊疗需求,医院拟购置全自动细菌鉴定药敏分析仪一台、全自动化学发光分析仪一台。15500002024年09月否否本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。桦甸市人民医院附件信息:意向公示.pdf1.0M
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);2.4供应商所投设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。(如无医疗器械注册证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研)八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
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医疗责任险,公众责任险项目废标公告1.项目名称:医疗责任险,公众责任险2.招标文件编号:JLSZC2024011873.分包编号:JLSZC202401187-14.分包名称:医疗责任险,公众责任险5.发布招标公告日期:2024年06月19日6.开标日期:2024年08月08日7.采购结果:废标8.磋商小组成员名单:田雪、刘克、王娜9.
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供
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医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则须提供《医疗器械注册证》。
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