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医疗器械有限公司
发布时间:2024-08-08
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医用气体采购项目(3)采购计划编号:XSCG-2024070300152.合同标的及金额序号标的名称政府采购品目型号规格数量单位数量总价(元)1医用气体采购病房护理及医院通用设备详见第四章技术参数台166000合计金额小写:66000元合计金额大写:陆万陆仟元整合同标的及金额明细:医用液态氧:2.45/立方;医用氧40L:30元/瓶;食用二氧化碳
发布时间:2024-08-08
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医疗设备维修和保养服务采购单位某部行政区域长沙市公告时间2024年08月08日20:25开标时间2024年08月23日09:30预算金额¥40.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人周泽涛、赵玲项目联系电话办公电话:0731-84459540移动电话:15279146251
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医疗器材专门零售服务的网上超市采购项目(项目编号:2561101000014052926)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:湖南省衡阳航道事务中心关于医药和医疗器材专门零售服务的网上超市采购项目项目编号:2561101000014052926项目联系人:朱博项目联系电话:/采购计划信息:项目所在行政区划编码:439900项目所在行政区划名称
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门诊部有限责任公司32.00本公告公示期三个工作日。
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医疗器械有限公司生产生产并注册的低强度脉冲式超声波治疗仪(型号:WBL-ED-ZY)的超声波治疗头出现故障须进行更换
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医疗等)⑤须在活动后提交总结汇编材料。(6)精英运动员集训营工作人员要求由中标方协商选派,集训教练团队中需中国足球协会认证A级教练员不少于1人、B级教练员不少于1人担任教练等。
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医疗器械监督管理的,投标人须具备医疗器械生产(或经营)许可证或备案凭证。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。
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医疗设备进行计量检定。
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门诊收费、煎药房零星维修及补种树木项目院内采购(竞争性谈判)于2024-07-26结束,现将成交结果公告如下:一、采购项目信息采购项目名称:安乡县人民医院中药房、西药房、门诊收费、煎药房零星维修及补种树木项目采购项目编号:Axxrmyy-2024-012采购项目用途、技术要求、名称及预算:分包号包名称项目基本情况预算金额(元)第1包安乡县人民医院中药房、西药房、门诊收费
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医疗设备有限公司第2名长沙新帝尧医疗器械有限公司第3名五、成交供应商名称、地址:成交供应商供应商地址长沙文昱安医疗科技有限公司湖南省长沙市芙蓉区荷花园街道万家丽中路一段176号旺德府大厦旺德府大厦栋1901号-1六、联系方式采购人:安乡县人民医院地址:湖南省常德市深柳镇潺陵东路联系人:郭会电话:19973656625采购代理机构:湖南省天平项目管理有限公司常德分公司地址:常德市武陵区富园小区
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门诊收费、煎药房零星维修及补种树木项目采购方式:院内采购(竞争性谈判)采购项目编号:Axxrmyy-2024-012供应商来源:网上公开征集是否允许联合体:否采购项目用途、技术要求、名称及预算:分包号包名称数量单位预算金额(元)1安乡县人民医院中药房、西药房、门诊收费、煎药房零星维修项目1项132417.462安乡县人民医院补种树木项目1批
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医疗电子票据前置服务平台管理系统及安全服务采购项目院内采购(竞争性谈判)于2024-06-20结束,现将成交结果公告如下:一、采购项目信息采购项目名称:安乡县人民医院医疗电子票据前置服务平台管理系统及安全服务采购采购项目编号:Axxrmyy-2024-009采购项目用途、技术要求、名称及预算:分包号包名称项目基本情况预算金额(元)第1包安乡县人民医院医疗电子票据前置服务平台管理系统采购详见采购文件
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门诊部7楼)703室获取磋商文件。2、磋商文件每套售价0元。
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医疗器械经营许可证(或备案凭证)或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)。
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医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内采购。现采用发布公告的方式邀请有意向的供应商参加采购活动。
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医疗服务能力提升设备第二轮采购项目成交公告更正公告公告时间:2024年08月08日一、采购项目基本情况原公告的政府采购计划编号:慈财采计[2024]A018原公告的采购项目名称:慈利县2023年湖南省补助脱贫地区基层医疗服务能力提升设备第二轮采购项目成交公告首次公告日期:2024年08月07日二、更正内容:更正事项:成交公告时间、代理服务费总金额更正内容:1、
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诊所中级王朝晖岳阳市政建设有限公司高级六、公示期限:自2024-08-09至2024-08-15止,共计5个工作日。任何供应商、单位或个人对采用单一来源方式公示有异议的,可以向采购人以书面形式实名反映,并抄报监管部门。
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
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