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医疗保险&定寿险服务框架采购项目-竞争性谈判采购公告一、项目概况项目名称:数字出版人力资源部补充医疗保险&定寿险服务框架采购项目项目编号:SZCB-FW-GKJT-24-0089交货/服务时间:合同签署日起一年期。交货/服务地点:北京及各区域分子公司所在地。供货范围:可提供补充医疗保险&定寿险服务的公司。
发布时间:2024-08-08
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医疗器械有限公司贰拾陆万柒仟玖佰柒拾陆元整(¥267,976.00)九、采购项目联系人:黄敏电话0771-2023837十、网上查询:广西科文招标有限公司网站(www.kwbid.com.cn)广西科文招标有限公司2024年8月8日
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医疗器械有限公司设备总报价78000.00配套试剂总报价903000.00推荐综合得分排名第一的广西奥晶医疗器械有限公司为包组6的预中标供应商。
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医疗机构执业许可证、医疗器械经营许可证等
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门诊综合大楼1楼大厅天面、墙面、卫生间及15楼墙面维修工程采购项目,我院决定对以上项目进行询价,现将具体要求公告如下:一、询价单位:南宁市第五人民医院二、项目名称:医院门诊综合大楼1楼大厅天面、墙面、卫生间及15楼墙面维修工程采购项目三、询价内容:南宁市第五人民医院门诊综合大楼1楼大厅天面、墙面、卫生间及15楼墙面维修工程采购项目,具体详见附件1及附件2。
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门诊综合大楼八楼会议室。七、成交供应商信息:1.成交供应商名称:盘达建设工程集团有限公司2.成交供应商地址:南宁市青秀区双拥路24号琅西八组综合楼7层718室3.成交总价优惠率及金额:人民币壹拾伍万肆仟伍佰零叁元肆角壹分(¥154503.41)4.合同履约期限:供应商接到采购人通知后进场,工期为15天。
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医疗器械的,报价供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件。(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
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医疗器械的,报价供应商为生产企业的应具有医疗器械生产诈可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件。(所投产品不属于医疗器械的无需提供)2.
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医疗云科技有限公司地址:南宁市国凯大道东19号金凯工业园2号标准厂房
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医疗云科技有限公司地址:南宁市国凯大道东19号金凯工业园2号标准厂房3楼301
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医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外);(2)业绩要求:无;(3)其他要求:无。3.按照磋商公告的规定获得磋商文件。
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医疗机构确认后,可推迟体检,并请于2024年7月3日(星期三)18:00前联系我校人事处工作人员。(二)考生在规定时间不按要求完成体检项目的,视同自动放弃体检资格。(三)近视人员需自备有框眼镜。(四)体检结果由学校统一领回,本人不能领取。
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门诊智能发药系统采购项目品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位靖西市人民医院行政区域靖西县公告时间2024年08月08日17:47评审专家(单一来源采购人员)名单蔡开祥、李英梅、李席(采购人代表)总成交金额¥265.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张彩虹项目联系电话0776-2820866采购单位靖西市人民医院采购单位地址靖西市新靖镇南门街
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证),无需医疗器械注册证的设备需提供相关证明文件和说明。(加盖公章)参加本项目,请点击前往广西妇幼电子招采平台注册账号并报名参加请提前点击下载并仔细阅读:广西妇幼电子招采平台供应商快速操作指南采购办导向图附件下载:饮水机.jpg报价表()(1).xlsx
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;4.非医疗类:4.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;4.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件。玉林市红十字会医院2024年8月8日
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医疗器械经营备案凭证的供应商。3.落实采购政策需满足的资格要求:无。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗设备院内采购,欢迎符合资格条件的供应商参加报价。项目内容如下:一、采购项目:田东县中医医院心病科病人监护仪等医疗设备院内采购二、项目需求和说明:三、采购方式:院内采购。四、报价:以上采购项目采购进行一次报价。
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如竞标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)同时提供该设备有效的医疗器械注册证。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证;3、单位负责人为同一人或者存在直接控股
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证;
发布时间:2024-08-08