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医疗器械有限公司地址:北京市西城区阜成门外大街1号四川大厦西塔25层招标室联系人:胡老师电话:13522033752电子邮件:huyidi@gt.cn宝石花医疗器械有限公司2025年12月9日
发布时间:2025-12-09
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医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的
发布时间:2025-12-09
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医疗科技有限公司所属地域:122200005740930828所属行业:合同金额:1999900.00156合同签订日期:2025-12-04合同公告日期:2025-12-09
发布时间:2025-12-09
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-12-09
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
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医疗器械生产备案凭证》;投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图;注:不属于医疗器械的设备,投标人无需提供该类证件,提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。
发布时间:2025-12-09
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诊疗中心项目-信息系统及远程医疗平台建设采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额(元):900000最高限价(元):200000,200000,500000采购需求:标项一标项名称:合同包一数量:预算金额(元):200000单位:简要规格描述:信息系统及远程医疗平台建设1套备注:标项二标项名称
发布时间:2025-12-09
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诊疗中心项目-信息系统及远程医疗平台建设采购项目采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件,并于2025年12月23日13:00(北京时间)前提交响应文件。
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医疗设备购置)(3次招标)预算金额:844000.00元采购需求:详见招标文件。合同履行期限:签订合同30日内。本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-12-09
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
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医疗YL01-II型2台35000便携式监护仪宝莱特P122台39500电子注射器(水光针)艾诺克TL10001台79000母乳分析仪康宇医疗MR-10101台287000人体成分分析仪康宇医疗KY-50031台419000五、评审专家名单:盖永鸿,姬笑,王静竹,白利丹,李密馥六、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
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医疗收入项目(桦甸市启新社区卫生服务中心2025年医疗设备采购项目)合同项目编号:采购计划-[2025]-00243号-STZB-ZCY113项目名称:2025年医疗收入项目(桦甸市启新社区卫生服务中心2025年医疗设备采购项目)采购人(甲方):桦甸市启新社区卫生服务中心中标(成交)供应商(乙方):广药吉林医药有限公司所属地域:12220200782609514F所属行业:合同金额
发布时间:2025-12-09
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医疗器械的,须提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,其中:投标人如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或
发布时间:2025-12-09
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
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