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医疗器械产品须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),提供一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;4、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;5、经营用于临床三、二类医疗器械的:经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-12-09
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医疗器械招标机构:江西省机电设备招标有限公司招标人:赣江新区人民医院开标时间:2025-12-0409:30公示时间:2025-12-0517:03-2025-12-0823:59中标结果公告时间:2025-12-0920:15中标人:江西华悦泓实业有限公司制造商:瑞士医迈斯电子医疗系统有限公司制造商国家或地区
发布时间:2025-12-09
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门诊中庭消防整改;消防整改:1.安装地点位于门诊大厅3楼玻璃幕墙处;2.需先拆除门诊进门处的玻璃(防止施工过程中玻璃碎裂);3.通过升降机及吊机方式拆除原有玻璃与安装防火玻璃。
发布时间:2025-12-09
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医疗垃圾袋
发布时间:2025-12-09
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医疗设备采购一、合同编号:宜购2025F001373092二、合同名称:樟树市公共卫生服务体系建设项目改造中洲公共卫生中医馆医疗设备采购采购合同书三、项目编号:JXTC2025060048-11四、项目名称:樟树市公共卫生服务体系建设项目改造中洲公共卫生中医馆医疗设备采购五、合同主体:采购人(甲方):樟树市卫生健康委员会本级地址:宜春市樟树市杏佛路
发布时间:2025-12-09
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医疗设备采购一、合同编号:宜购2025F001373092二、合同名称:樟树市公共卫生服务体系建设项目改造中洲公共卫生中医馆医疗设备采购采购合同书三、项目编号:JXTC2025060048-11四、项目名称:樟树市公共卫生服务体系建设项目改造中洲公共卫生中医馆医疗设备采购五、合同主体:采购人(甲方):樟树市卫生健康委员会本级地址:宜春市樟树市杏佛路
发布时间:2025-12-09
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医疗器械、例如创可贴、碘伏、绷带、冰袋等用品;次要参数要求:33件7194.00-标志盘核心参数要求:商品类目:足球训练辅助用具;参数:直径20cm,材质为PVC,防滑不易移位,加厚;次要参数要求:1980件2475.00-锥桶核心参数要求:商品类目:足球训练辅助用具;次要参数要求:参数:高度50cm,橙色警示色,材质为PE塑料,耐摔耐晒
发布时间:2025-12-09
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医疗包核心参数要求
发布时间:2025-12-09
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医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。
发布时间:2025-12-09
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医疗器械生产企业许可证》;若投标人为设备经营销商:需提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(2)纳入二类、三类医疗器械管理的,需提供所投产品医疗器械注册证;纳入一类医疗器械管理的,需提供所投产品一类医疗器械生产备案凭证
发布时间:2025-12-09
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医疗、工伤、失业、生育保险)、住房公积金等全部费用,并独立承担服务人员发生的各类事故、劳动争议等各类风险与法律责任。
发布时间:2025-12-09
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医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》;3、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证;4、报名供应商公司法人授权书、法人和被授权人身份证;三、报名时间及报名方式1、报名时间:2025年12月10日至2025年12月12日17:00时止。
发布时间:2025-12-09
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-12-09
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-12-09
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-12-09
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-12-09
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证:(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证:(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-12-09
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医疗器械经营企业备案登记凭证》,所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内;(2)投标人所投产品若为二、三类医疗器械的,须具有二、三类医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表),所投产品若为一类医疗器械的,须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2025-12-09
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-12-09
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医疗保障监测中心行政区域江西省公告时间2025年12月09日17:46评审专家名单/总中标金额¥170.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人何昌秀、朱珍珍、江福群、刘玉梅、王冬项目联系电话0791-88194897采购单位江西省医疗保障监测中心采购单位地址江西省南昌市东湖区豫章路72号采购单位联系方式0791
发布时间:2025-12-09