-
发布时间:2025-12-09
-
诊疗、基因测序、疑难病理诊断等前沿医疗技术应用,直接关联区域医疗服务质量与患者健康权益。为严格落实医疗安全相关规定,保障服务的专业性、稳定性与安全性,需通过需求调查论证供应商服务能力适配性。
发布时间:2025-12-09
-
门诊、体检中心、提标扩能项目业务用房等,改善中医就诊环境,完善治未病服务体系建设,增强石柱县中医院中医药服务能力,满足三级中医医院晋级要求。2.3☑本项目工程总投资金额:9387.23万元。☑本次招标项目工程费估算金额:8156.94万元。☑本次招标项目勘察设计合同估算金额:115万元。
发布时间:2025-12-09
-
门诊、体检中心、提标扩能项目业务用房等,改善中医就诊环境,完善治未病服务体系建设,增强石柱县中医院中医药服务能力,满足三级中医医院晋级要求。2.3☑本项目工程总投资金额:9387.23万元。☑本次招标项目工程费估算金额:8156.94万元。☑本次招标项目勘察设计合同估算金额:115万元。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗科技有限责任公司6372001重庆飞博瑞科技有限公司6380002成都凌达科技有限公司6381003八、公告期限公告期限
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,应提供《医疗器械生产(经营)企业许可证》;若所投产品属于第二类医疗器械的,应提供第二类医疗器械的备案证明(可提供《第二类医疗器械经营企业备案证》或营业执照(应有具备经营或销售第二类医疗器械的相关内容))。3)若所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,应提供中国境内合法的《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-12-09
-
医疗设备更新采购医疗设备一批6二、项目废标的原因投标人不足三家,废标。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械供应链管理(重庆)有限公司30.0036.0010.5276.522
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-12-09
-
医用耗材遴选公示文件(采购项目编号:JJQZXYY-20251208).docx
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09
-
医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-09