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医疗服务公共卫生综合支撑管理系统标包8文宣行业宣传融媒体文宣行业标包
发布时间:2026-03-13
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学中日联谊医院行政区域吉林省公告时间2026年03月13日14:25获取招标文件时间2026年03月16日至2026年03月20日每日上午:9:30至11:30下午:13:30至16:30(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥500获取招标文件的地点五矿国际招标有限责任公司招标采购交易平台
发布时间:2026-03-13
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医用耗材(试剂)采购项目二、项目编号:2026-JJDECF-W9004三、项目概况:2026年第1批医用耗材(试剂),具体清单见附件。
发布时间:2026-03-13
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医用耗材(试剂)采购项目二、项目编号:2026-JJDECF-W9006三、项目概况:2026年第3批医用耗材(试剂),具体清单见附件。
发布时间:2026-03-13
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医疗科技有限公司吉林市高新区深圳街创业园
发布时间:2026-03-13
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医疗器械经营备案凭证》(如有);注:不属于医疗器械的设备,供应商无需提供该证件,提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。
发布时间:2026-03-13
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医疗中心-首都医科大学附属北京安贞医院吉林医院ICU设备采购项目(3)首次公告日期:2026年02月05日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1开标时间项目暂停2026年03月19日13点00分(北京时间)2开标地点长春市二道区洋浦大街
发布时间:2026-03-13
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医疗中心和心血管区域医疗中心建设项目施工监理沈阳综保区桃仙园区保税加工中心项目施工监理沈阳航空动力产业园浑南片区项目序号投标人名称中标候选人拟任项目负责人纳入评审标准计分的工程业绩项目名称项目名称项目名称
发布时间:2026-03-13
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发布时间:2026-03-13
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医疗中心-首都医科大学附属北京安贞医院吉林医院ICU设备采购项目(3)首次公告日期:2026年02月05日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1开标时间项目暂停2026年03月19日13点00分(北京时间)2开标地点长春市二道区洋浦大街
发布时间:2026-03-13
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发布时间:2026-03-13
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;②所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;③所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;④所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2026-03-13
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卫生所托管及教工体检服务项目合同项目编号:JM-2025-05-00573-项目名称:长春汽车职业技术大学卫生所托管及教工体检服务项目采购人(甲方):长春汽车职业技术大学中标(成交)供应商(乙方):长春市朝阳区万佳医院有限公司所属地域:12220100MB10780025所属行业:合同金额:895000.00156合同签订日期:2025-08-20合同公告日期:2026
发布时间:2026-03-13
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卫生所托管及教工体检服务项目合同三、项目编号(或招标编号、政府采购计划编号、采购计划备案文号等,如有):JM-2025-05-00573-四、项目名称:长春汽车职业技术大学卫生所托管及教工体检服务项目五、合同主体采购人(甲方):长春汽车职业技术大学地址:新红旗大街1777号联系方式:0431-85751806
发布时间:2026-03-13
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发布时间:2026-03-13
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医疗设备更新购置项目需求调研公告.pdf
发布时间:2026-03-13
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医疗器械生产备案凭证》;9.供应商如为代理商应具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;10.响应产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;11.响应产品非响应人所有或制造,提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。
发布时间:2026-03-13
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医疗器械生产备案凭证》;9.供应商如为代理商应具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;10.响应产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;11.响应产品非响应人所有或制造,提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。
发布时间:2026-03-13
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医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内;3.12响应产品非响应人所有或制造,提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。
发布时间:2026-03-13
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2026-03-13