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医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章)。
发布时间:2026-03-13
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医疗器械经营许可;③医疗器械生产企业许可证;④经办人授权委托书;⑤响应产品清单(对应上表需求清单中的序号)各位意向供应商请于2026年3月17日17:30前将纸质报名资料盖章扫描后发送到邮箱(zbcgb202401@163.com)进行报名(报名文档名称及邮件标题:“供应商名称+一次性使用鼻胃肠管等医用耗材遴选”),扫描件必须清晰,模糊不清的将视为无效报名材料。
发布时间:2026-03-13
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医用耗材遴选,详见附件。欢迎各位供应商关注云南省滇南中心医院(红河州第一人民医院)官网(www.hhzyy.com)—医院公告,了解我们的采购信息,期待与您的合作。
发布时间:2026-03-13
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医疗器械经营备案证明:属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-03-13
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医疗、宣传推广、工作组安排、应急预案、应对方案、熔断机制等内容,最终通过采购人审核确认。成交供应商需在3个工作日内将最终实施方案经采购人审核后安排最终活动时间;具体内容及要求以本采购文件第四章《采购需求》为准。
发布时间:2026-03-13
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门诊住院楼灾毁重建项目施工招标公告招标概况招标项目名称:贡山县“5.31”自然灾害后独龙江乡卫生院门诊住院楼灾毁重建项目fc7bc4db-6433-4c97-87e0-6465597062e0资金来源:国资100.0%自筹%贷款%外资%fc7bc4db-6433-4c97-87e0-6465597062e0建设规模:投资约900万元fc7bc4db
发布时间:2026-03-13
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医疗器械生产(或经营)许可证》,并提供对应的医疗器械注册证,不在《医疗器械分类目录》内的不作要求。
发布时间:2026-03-13
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医疗流程优化、污水处理站及其他设计工作等,设计工作满足项目建设需求;完成相关设计的规划、抗震、人防等报批、审批工作,配合招标人报批、专家咨询、资料收集、后续整个项目过程中所需要的服务及协调等相关工作;
(3)具体的设计范围招标人在项目实施过程中可根据项目具体情况进行调整
发布时间:2026-03-13
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发布时间:2026-03-13
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门诊楼室内装修-土建部分,清单52项,无机预涂板条暂估计按160元/m2,但暂估材料表未反应。2.门诊楼室内装修-土建部分,清单55项,墙面贴彩色UV膜暂估价按160元/m2,但暂估材料表未反应。
发布时间:2026-03-13
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医疗器械经营备案证明:属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-03-13
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防疫、环境保护等规定的行业,禁止一切违反法律法规的经营活动。不能影响周边居民日常生活秩序。
发布时间:2026-03-13
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医疗卫生服务/C04990000其他医疗卫生服务/C04990100Z其他医疗卫生服务/报名中易门县疾病预防控制中心水质检测易制爆试剂及实验室用气体采购项目预算金额:¥5100元采购方式:浏览次数:93公告中2026-03-1311:09:45报名中评审中审合同待评价已完成项目需求详情详见
发布时间:2026-03-13
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医疗器械及应急产业园基础设施建设项目--标准化厂房(一期)、9.云南省医疗器械及应急产业园基础设施建设项目--标准化厂房(二期)
发布时间:2026-03-13
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门诊楼装修改造相关信息化设施设备采购项目二、询价清单及技术要求1.叫号设备2.网络设备3.LED综合显示屏详细内容请查阅附件.门诊楼装修改造相关信息化设施设备采购项目询价清单三、报价方式各厂家/供应商请于2026年3月19日下午17时前提交报价资料。
发布时间:2026-03-13
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医疗设备,资产原值10740000.00元,详见资产报废清单(标段1):①数字减影血管造影系统1台(套),资产原值8,260,000.00元;②X线数字化影像诊断系统1台(套),资产原值2,480,000.00元。标段2:除上述两台大型医疗设备的其他设备,资产原值16019681.63元,详见资产报废清单(标段2)。
发布时间:2026-03-13
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门诊、急诊、住院部、收费处、药房、停车场等重点区域进行24小时不间断巡逻,白天巡逻2小时/次,夜间进行不定时高频次巡逻,巡逻应有完整记录。加强对重点部位的安全防范,及时发现存在的问题,消除安全隐患。4、依法打击涉医违法犯罪活动,维护医院正常医疗秩序,协调处置暴力恐怖案(事)件和个人极端暴力案(事)件。
发布时间:2026-03-13
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诊疗体系的构建与创新应用的整合创新项目资料后开始办理成果评价事宜。
发布时间:2026-03-13
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
发布时间:2026-03-13
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发布时间:2026-03-13