-
医疗卫生项目建议书审批延发改〔2026〕42号已批复2026-03-09延津县自然资源局建设项目用地预审与选址意见书办理用字第4107262026XS0002679号已批复2026-03-13
发布时间:2026-03-13
-
医疗科技有限公司(2)响应报价:670000.00元(含增值税)2.第二成交候选人
发布时间:2026-03-13
-
医疗系统升级服务DICT项目手术信息管理系统改造升级服务(重新询比)公开询比转直接采购公示中国电信周口分公司2026年太康智慧医疗系统升级服务DICT项目手术信息管理系统改造升级服务(重新询比)递交应答文件的供应商仅1家,本次公开询比失败,采购方式转为直接采购(公示),具体情况如下:一、直接采购原因有效供应商有且仅有1家二、直接采购供应商河南中联软件科技有限公司
发布时间:2026-03-13
-
医疗系统升级服务DICT项目麻醉管理系统改造升级服务(重新询比)公开询比转直接采购公示中国电信周口分公司2026年太康智慧医疗系统升级服务DICT项目麻醉管理系统改造升级服务(重新询比)递交应答文件的供应商仅1家,本次公开询比失败,采购方式转为直接采购(公示),具体情况如下:一、直接采购原因有效供应商有且仅有1家二、直接采购供应商河南中恒基立信息科技有限公司三、
发布时间:2026-03-13
-
门诊楼五楼联系人
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供);4.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供);4.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
发布时间:2026-03-13
-
门诊楼四楼、五楼、六楼公共区域,含四楼东西两个会议室,四楼东西卫生间、走廊;五楼卫生间、走廊;六楼走廊以及门诊三楼到七楼楼梯间和扶手。岗位设置:岗位名称岗位数量(个)作业班次保洁人员55白班(岗位要求及服务评价标准详见附件)承包方式:本项目采用整体业务打包外委方式,由中标方承担为完成服务内容所需的一切成本费用以及管理责任。2.4服务时间:2026年4月1日至2027年1月31日,共计10个月。
发布时间:2026-03-13
-
医疗服务项目价格规范》相关收费标准明确折扣率。采用统一折扣率报价,折扣率适用于所有项目。2、中标人最终收费=许昌市医疗服务项目价格规范项目标准收费*中标人自报收费百分比例。在合同执行期间,如遇收费标准调整,则按新标准根据投标人明确的折扣率执行。
发布时间:2026-03-13
-
医疗用品有限公司预算金额:97%成交金额:92%四、公告期限本次成交公告在《许昌市中心医院官网》上发布。成交结果公告期限为1个工作日。
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械生产许可证》《辐射安全许可证》(针对本项目的投标不能超过该许可证规定的范围);若为代理商(经销商)须具有有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-03-13
-
医疗科技有限公司河南自贸试验区郑州片区(郑东)和谐路西、福禄路北1(中新大厦)号楼11层1111580,000.00元评审总得分:85.24分序号名称品牌(如有)规格型号数量单价
发布时间:2026-03-13
-
医用白色胶布品牌
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械生产许可证》《辐射安全许可证》(针对本项目的投标不能超过该许可证规定的范围);若为代理商(经销商)须具有有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械有限公司中标。
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供);投标人为制造商须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械生产许可证;供应商为代理商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供)。所投医疗设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准,并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证,医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2026-03-13
-
医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证,医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2026-03-13