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医疗器械,须提供有效的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》,所投商品为二、三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-22
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防疫条件合格证
发布时间:2023-10-22
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防疫条件合格证
发布时间:2023-10-22
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医疗器械生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营许可证;根据国家对血液管理的相关要求本项目涉及到血液筛查项目的试剂,供应商若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证和药品生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营许可证或具有相应经营范围的第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-10-22
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医疗卫生用房施工
发布时间:2023-10-22
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》影印件
三、获取采购文件时间:2023年10月23日至2023年10月27日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(
发布时间:2023-10-22
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医疗设备
发布时间:2023-10-22
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医疗保障局
地址:五常市金山大街
联系方式:0451-89621166
2.采购代理机构信息名称:黑龙江省鼎胜招标咨询有限公司
地址:黑龙江省哈尔滨市南岗区黑龙江省哈尔滨市南岗区延兴路12号
联系方式:0451-51072684
3.项目联系方式项目联系人:黑龙江省鼎胜招标咨询有限公司
电话:0451-51072684
发布时间:2023-10-22
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医疗设备
发布时间:2023-10-22
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-10-22
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医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-22
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的
发布时间:2023-10-22
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医疗设备采购(国产)
首次公告日期:2023年08月30日
二、更正信息:
更正事项:采购公告与采购文件
更正原因:高档彩色多普勒超声诊断仪技术参数变更更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间
发布时间:2023-10-22
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医疗服务能力提升项目2包)特定资格要求如下:
(1)(1)一类医疗器械需提供《医疗器械备案凭证》、《备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》;(2)若供应商为厂家,二类医疗器械须提供《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》;(3)若供应商为代理商,需提供《医疗器械经营备案凭证》(二类)或《医疗器械经营许可证》(三类)及所投产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证
发布时间:2023-10-22
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核酸监测反应体系构建系统)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目潜在供应商应为代理商或经销商需提供企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证(所报设备属于医疗器械第三类管理产品)或第二类医疗器械经营备案凭证(所报设备属于医疗器械第二类管理产品),如为生产厂商需提供企业法人营业执照、制造商的医疗器械生产企业许可证;(2)拟参加本项目供应商需提供本项目所招设备的
发布时间:2023-10-22
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医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-22
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医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-22