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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2023-10-29
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医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-29
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医疗机构执业许可证
发布时间:2023-10-29
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医疗器械经营许可证》拟参加本项目供应商须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械生产备案凭证
三、获取招标文件时间:2023年10月30日至2023年11月03日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码
发布时间:2023-10-29
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位北大荒集团牡丹江医院行政区域黑龙江省公告时间2023年10月29日18:44获取采购文件时间2023年10月30日至2023年11月03
发布时间:2023-10-29
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医疗楼消防设备设施采购
采购方式:竞争性磋商
预算金额:441,600.00元
采购需求:
合同包1(中医医院中医特色重点医院建设项目医疗楼消防设备设施采购):
合同包预算金额:441,600.00元
品目号品目名称采购标的数量(单位)
发布时间:2023-10-29
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医疗设备购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-10-29
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-10-29
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-10-29
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);参与本项目投标的供应商是代理商的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械)。以上证照需在投标有效期内均为有效。
发布时间:2023-10-29
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;2.拟参加本项目供应商如为代理商,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议
发布时间:2023-10-29
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医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向小微企业
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(医疗设备)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品
发布时间:2023-10-29
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医疗器械生产企业许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-10-29
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门诊设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料:1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》(进口设备除外);2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的
发布时间:2023-10-29
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医疗器械备案凭证,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2023-10-29
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医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-10-29
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医疗保障局
地址:哈尔滨市香坊区中山路68号
联系方式:88830018
2.采购代理机构信息名称:黑龙江智成招标代理有限公司
地址:哈尔滨市南岗区清滨路副61号
联系方式:18646645210
3.项目联系方式项目联系人:郭帅
电话:18646645210
黑龙江智成招标代理有限公司
2023
发布时间:2023-10-29
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医疗器械的,必须具有医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证;不作为医疗器械管理的,需提供说明或相关证明材料,且以上证照均在有效期内。
发布时间:2023-10-29