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医疗器材批发服务胃镜检查包(无痛)4,000(包)详见采购文件10,400.00-2-25医药和医疗器材批发服务一次性使用眼科包50(包)详见采购文件2,950.00-2-26医药和医疗器材批发服务手术包(门诊)600(包)详见采购文件15,600.00-2-27医药和医疗器材批发服务纸塑包装袋
发布时间:2023-07-02
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医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于第一类医疗器械产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》;
4、潜在投标人、法定代表人参加政府采购活动前3年内在经营及相关招投标活动中没有重大违法记录书面声明
发布时间:2023-07-02
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医疗器械经营许可证及产品注册证
发布时间:2023-07-02
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医疗设备综合采购项目)特定资格要求如下:
(1)所投设备为医疗设备的如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限第一类医疗器械);所投设备为医疗设备的如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证
发布时间:2023-07-02
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-02
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医疗器械生产企业的,须提供本次采购产品的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械生产许可证》;潜在投标人为医疗器械经销或代理企业的,二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所投产品的
发布时间:2023-07-02
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-07-02
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医疗器械的,供应商为生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商为代理商须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;(2)所投商品为Ⅲ类医疗器械的,供应商为生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商为代理商须具备
发布时间:2023-07-02
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医疗器械的,供应商为生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商为代理商须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
发布时间:2023-07-02
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医疗设备零部件
发布时间:2023-07-02
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医疗设备
发布时间:2023-07-02
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医疗器械经营企业许可证》
合同包4(光谱治疗仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报供应品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;如投标人为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理的产品,则需提供备案证明材料;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证;所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《
发布时间:2023-07-02
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医用磁共振设备
发布时间:2023-07-02
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2023-07-02
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医疗设备维修和保养服务核酸实验室日常维护及维修1(批)详见采购文件150,000.00-本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:预算执行完毕,或合同签订后一年内。
发布时间:2023-07-02
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医疗器械生产许可证》《三类医疗器械经营许可证》《供源单位受权委托书》4、投标人需提供《辐射安全许可证》,辐射安全许可证副本许可范围明确具备使用I类放射源资格。5、投标人需提供不少于5名工程师的《辐射安全与防护资格证》并提供最近1年的社保证明(非投标人公司缴纳无效)及员工行工资流水。
发布时间:2023-07-02
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医疗器械;参与投标响应的供应商若为制造商的,须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》,供应商若为经销商的,须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(第二类医疗器械)或第二类医疗器械经营备案凭证,同时提供有效期内的《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-02