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医疗器械的,供应商为生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商为代理商须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;(2)所投商品为Ⅲ类医疗器械的,供应商为生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商为代理商须具备
发布时间:2023-07-23
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医疗器械经营许可证或备案凭证(二类);制造商参与须具有医疗器械生产许可证(进口除外)。属于医疗器械类的产品需提供注册证。
(2)提供所投产品的合法来源渠道证明;供应商若提供进口产品,须提供投标产品生产厂家(或中国总代理)针对本项目的授权书。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械生产许可证(进口除外)。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械生产许可证(如是复印件加盖公章、有效期内);(3)医疗器械注册证(如是复印件加盖公章、有效期内)。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械经营许可证
发布时间:2023-07-23
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医疗设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)(一)拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商:所投产品属于第一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》;所投产品属于第二、三类医疗器械须提供有效期内《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》;所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》
三、获取招标文件时间:2023年07月24日至2023
发布时间:2023-07-23
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医疗设备
发布时间:2023-07-23
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医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-23
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医用耗材购置
首次公告日期:2023年07月16日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:采购人评标代表评标时间与其他项目冲突更正内容:
原公告的响应文件提交截止时间:2023-07-2809:15:00,更正为:2023-07-2813
发布时间:2023-07-23
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医疗器械生产企业许可证》:如投标人为代理商经销商,须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。2、拟参加本项目供应商须提供有效期内的《医疗器械产品注册证》或《医疗器械生产备案凭证》。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及信息表,所报设备属于医疗器械第二类产品的,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》及生产许可证;所报设备属于医疗器械第三类的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》及生产许可证。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-07-23
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医疗企业管理有限公司”由于书写错误将分项报价表中服务时间填错,与文件中服务期不一致。现针对服务期发布更正:以文件中“服务期限为3年”为准。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所投产品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于第一类医疗器械产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》。
发布时间:2023-07-23
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医疗器械经营许可证》,《第二类医疗器械经营备案凭证》;2、供应商为生产厂商的,应取得药品监督部门颁发的《药品生产许可证》《医疗器械生产许可证》;3、投标货物应取得对应的《医疗器械注册证》或《药品注册证》;并且在设备人员、
发布时间:2023-07-23
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医疗器械的:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2023-07-23