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发布时间:2023-08-11
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医疗株式会社等其他
发布时间:2023-08-11
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医疗器械经营备案凭证;(2)提供参与本标段投标供应商有效的食品药品经营许可证,经营范围包括二类医疗器械;(3)提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证:以上(1)-(3)项任意提供一项即可。
(2)提供所投产品有效的医疗器械注册证。
发布时间:2023-08-11
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医疗设备采购项目
三、项目用途、简要技术要求及合同履行日期:
1.项目用途:用于北大荒集团宝泉岭医院医用
2.
发布时间:2023-08-11
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医疗设备采购项目):
货物类(黑龙江九州通医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1其他医疗设备皮肤科-308nm紫外线光疗仪科诺KN-5000C1.00(套)20,000.0020,000.001-2其他医疗设备
发布时间:2023-08-11
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医用图像输出设备中标单位,金额:7750元。
发布时间:2023-08-11
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医疗器械经营可许证或医疗器械生产许可证,医疗器械注册证或备案凭证
三、获取招标文件时间:2023年08月11日至2023年08月18日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码
发布时间:2023-08-11
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医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证。
发布时间:2023-08-11
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-11
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防疫物资库改造项目
标段编号:FJSG0510G230720001001001
标段名称:黑龙江省大庆高新区防疫物资库改造项目
项目计划文号: 庆高新经初设批字【2023】32号
招标人: 大庆高新技术产业开发区运行保障中心
发布时间:2023-08-11
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-11
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-11
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-11
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-11
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医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)及《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-08-11
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-11
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-11
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-11
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-11
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-11