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医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》(制造商投标除外)、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》(制造商投标除外)、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-10-31
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医疗电子票据云平台服务(中医院)
发布时间:2024-10-31
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医疗器械产品注册证。提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2024-10-31
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医疗器械经营备案证。如果生产企业参与投标的是本公司生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但如果投标的是非本公司生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
发布时间:2024-10-31
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医疗设备制氧机
发布时间:2024-10-31
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医疗设备制氧机
发布时间:2024-10-31
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医疗器械有限责任公司通过通过420,000.00元5湖北大悟正欣医疗科技有限公司通过通过432,000.00元6九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-10-31
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医疗设备维保(二次)三、采购结果合同包1(飞利浦IU22彩色超声维保):废标理由:符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;合同包2(飞利浦3.0T核磁维保):废标理由:有效投标人不足三家合同包3(奥林巴斯电子胃肠镜维保
发布时间:2024-10-31
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医疗设备维修故障排查项目公告大庆油田总医院关于医疗设备维修故障排查项目进行公告,欢迎符合条件的有能力的供应商报名参加。一、项目编号:2024267-2024269二、项目名称:大庆油田总医院关于门诊急诊化验离心机,肌电室肌电诱发电位仪,妇科八、九病区宫腔镜维修故障排查项目三、服务内容:大庆油田总医院医疗设备维修需要厂家协助判断故障。
发布时间:2024-10-31
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医用耗材招标公告
发布时间:2024-10-31
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医用耗材进行采购,现邀请具有资质的生产厂家、供应商报名参加谈判。采购内容:序号医用耗材名称规格/型号/参数要求1肌钙蛋白T定量检测卡(胶体金法)适用于罗氏肌钙蛋白测试仪2脑利钠肽前体检测卡(肽体金法)适用于罗氏肌钙蛋白测试仪二.报名条件:(1)在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力和经营许可,向采购人提供货物和服务的法人。
发布时间:2024-10-31
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医用耗材进行议价遴选,现邀请具有资质的生产厂家、供应商报名参加谈判。
发布时间:2024-10-31
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。
发布时间:2024-10-31
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医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-10-31
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医疗保险、生育保险、工伤保险、失业保险)的有效证明,以查询截图为准,并提供社保记录核查方式。所有人员按照黑建规【2023】2号《黑龙江省房屋建筑和市政基础设施工程施工现场管理人员配备管理办法》执行。
发布时间:2024-10-31
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诊疗活动信息表、传染病报告卡、门(急)诊病历、门(急)诊留观记录、入院记录、住院首次病程记录、住院日常病程记录、住院病案首页、出院记录、检查报告
发布时间:2024-10-31
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医疗器械备案凭证》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》,如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》三、获取采购文件时间:2024年10月31日
至2024年11月07
发布时间:2024-10-31
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医疗器械管理范围的,应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械对应的中华人民共和国医疗器械注册证或者备案凭证(备注:第一类医疗器械产品提供备案凭证、第二类医疗器械产品提供注册证);供应商为生产厂家的须提供中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家的,要符合《医疗器械经营监督管理办法
发布时间:2024-10-31
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医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-10-31
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医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-10-31