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医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械
发布时间:2024-12-15
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医用环保印染工艺,耐洗,抗皱。做工要求:车线平整,不起皱,不扭曲,底面线均匀,不跳针,不浮线,不断线。印字要求:被罩,枕套,床笠,右下底侧印字字体为红色,大小为1.2*1.8cm,内容为:大庆油田总医院××病区,按每个科室需求要求印字,印刷材料需耐洗耐磨,安全无毒。1.单价报价不应高于43.5元,报价应包含运输、装卸、税金等一切费用,送货到指定地点。
发布时间:2024-12-15
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医疗废物专用周转箱威佳长29cm宽20cm高19cm个3中国是是预中标供应商在规定12小时内提供样品,样品与项目需求参数不相符,或不能提供者供视该供货商为无效投标。
发布时间:2024-12-15
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发布时间:2024-12-15
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医疗周转箱威佳20L个1中国是是预中标供应商在规定12小时内提供样品,样品与项目需求参数不相符,或不能提供者供视该供货商为无效投标。20其他办公消耗用品及类似物品钥匙盘家之助36孔个2中国是是预中标供应商在规定12小时内提供样品,样品与项目需求参数不相符,或不能提供者供视该供货商为无效投标。
发布时间:2024-12-15
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医疗器械。
发布时间:2024-12-15
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医疗器械清洗消毒、医用织物及被服洗涤等服务项目项目标的所属行业:其他未列明行业服务周期:365天报价方式:百分比类型:费率/折扣报价评选方式:价格最低最低价相同评审办法:按照采购人政府采购内控制度规定的程序确定并列明具体评审办法,具体内容如下最低价相同的情况,由采购人按照本单位政府采购内控制度规定的程序确定,根据各供应商提供的针对本项目服务技术方案内容进行横向比较,选择方案及措施最优的供应商确定为成交供应商竞采最低限制
发布时间:2024-12-15
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医疗器械清洗消毒、医用织物及被服洗涤等服务项目项目标的所属行业:其他未列明行业服务周期:365天报价方式:百分比类型:费率/折扣报价评选方式:价格最低最低价相同评审办法:按照采购人政府采购内控制度规定的程序确定并列明具体评审办法,具体内容如下最低价相同的情况,由采购人按照本单位政府采购内控制度规定的程序确定,根据各供应商提供的针对本项目服务技术方案内容进行横向比较,选择方案及措施最优的供应商确定为成交供应商竞采最低限制
发布时间:2024-12-15
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医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》,同时所投产品属第一类医疗器械须提供的所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-12-15
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医疗器械注册证》;3、如所投产品属于第三类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》(生产厂家投标除外)、所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)及《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-12-15
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-12-15
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医疗器械经营备案凭证。四、本项目不接受联合体参与异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
发布时间:2024-12-15
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医疗器械经营备案凭证。四、本项目不接受联合体参与异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
发布时间:2024-12-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械),并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械)(进口产品除外);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证及备案信息表---限第一类医疗器械
发布时间:2024-12-15
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械),并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械
发布时间:2024-12-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械),并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械)(进口产品除外);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证及备案信息表---限第一类医疗器械
发布时间:2024-12-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械),并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械)(进口产品除外);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证及备案信息表---限第一类医疗器械
发布时间:2024-12-15
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发布时间:2024-12-15
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械),并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械
发布时间:2024-12-15
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械),并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械
发布时间:2024-12-15