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诊疗能力提升项目)特定资格要求如下:
(1)1)潜在投标人为医疗器械经销企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;拟供第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械经营许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证
发布时间:2024-03-24
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医疗设备电动爬楼机2(台)详见采购文件21,600.00-1-7其他医疗设备磁振热治疗仪2(台)详见采购文件46,000.00-1-8其他医疗设备
发布时间:2024-03-24
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-03-24
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
发布时间:2024-03-24
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
发布时间:2024-03-24
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医疗器械备案凭证》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》及设备的《医疗器械注册证》,如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》
三、获取采购文件时间:2024年03月25日至
发布时间:2024-03-24
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、
发布时间:2024-03-24
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医疗卫生服务
发布时间:2024-03-24
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证---限第一类医疗器械),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2024-03-24
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2024-03-24
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2024-03-24
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医用电子生理参数检测仪器设备
发布时间:2024-03-24