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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证
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医疗器械,须提供有效的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》,所投商品为二、三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械注册证》。③进口产品应取得《进口医疗器械注册证》。
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医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;3.2拟参加本项目供应商须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械生产备案凭证;3.3对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,拒绝其参与政府采购活动。
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