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医疗器械注册证》;3、如所投产品属于第三类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》(生产厂家投标除外)、所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)及《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-06-16
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医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》,所报设备不按照医疗器械管理无需提供证明材料。
发布时间:2024-06-16
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医疗器械生产许可证和药品生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营许可证或具有相应经营范围的第二类医疗器械经营备案凭证,具有药品经营许可证;投标人如提供进口产品,须提供中华人民共和国进口药品注册证以及产品生产厂家(或中国总代理)针对本项目的授权书。
发布时间:2024-06-16
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医疗机构互连,保障系统运行稳定;4)支持管理员分级分权管理,根据不同管理可以管理不同的功能模块;支持基于用户、用户组、用户角色进行授权,实现用户可访问资源、可信接入和客户端杀毒策略;6)支持用户名口令认证防暴力破解、和使用邮件、短信方式密码找回;同时支持对用户口令复杂度和有效性设置
发布时间:2024-06-16
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医疗机构相关规范要求的自有室内体检场所,体检项目须在室内完成,不得采取临时搭建、露天、体检车等形式为老人进行体检。
发布时间:2024-06-16
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医疗保险(含生育保险)、工伤保险、失业保险均须依法缴纳。以上内容提供证件扫描件合同包3(施工图审查)特定资格要求如下:(1)具备省级建设行政主管部门颁发的施工图审查机构认定书(房屋建筑工程一类)。以上内容提供证件扫描件。(2)具备一级注册建筑师或一级注册结构工程注册执业资格。以上内容提供证件扫描件。
发布时间:2024-06-16
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医疗机构执业许可证》且在有效期内,诊疗科目需包含医学检验科。
发布时间:2024-06-16
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医疗器械经营许可证合同包3(实验室用核酸检测试剂_服务采购)特定资格要求如下:(1)供应商需提供医疗器械经营许可证合同包
发布时间:2024-06-16
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械的不需要提供
发布时间:2024-06-16
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品的,无需提供。
发布时间:2024-06-16
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发布时间:2024-06-16