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医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-04-06
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医用耗材采购服务2)特定资格要求如下:(1)(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-04-06
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医疗器械生产企业许可证》;如投标人为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理的产品,则需提供备案证明材料:所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证:所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-06
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医疗器械经营备案证。如果生产企业参与投标的是本公司生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但如果投标的是非本公司生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
发布时间:2025-04-06
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医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-04-06
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医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外
发布时间:2025-04-06
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医用电子血压仪
发布时间:2025-04-06
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医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证(一类除外)。如为代理商所投设备属于医疗器械第一类产品,则须提供提供有效期内的备案凭证,所投设备属于医疗器械第二类产品,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-04-06
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医疗设备))特定资格要求如下:(1)1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件:①所投产品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证
发布时间:2025-04-06
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医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、维修费、维护费、检验试验费、不合格产品更换、财务费、风险包干费、税金以及国家和地方政府规定应缴纳的各种费用。
发布时间:2025-04-06
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医疗器械生产许可证》和所投产品《医疗器械注册证》;如投标人为代理商或经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(根据所投产品经营范围),以及所投产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-04-06