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医用核磁共振
发布时间:2025-05-19
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接种椅兴业辉规格:配套(直径64cm,座椅高度45cm,背高56cm型号:XYH-0802.00(把)256.10512.201-81其他家具诊断床兴业辉规格:1800*600*650mm型号:XYH-0812.00(张)418.60837.201-82其他家具回应照护台兴业辉规格:台面尺寸
发布时间:2025-05-19
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医疗设备三、采购结果合同包1(医疗设备):废标理由:符合专业条件的供应商或者对招标文件(采购文件、竞争性谈判文件)作实质响应的供应商不足三家的四、主要标的信息合同包1(医疗设备):主要标的信息:无(废标)。
发布时间:2025-05-19
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医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险)的有效证明(建办市函〔2019〕92号的"六类人员"除外,须提供证明材料)。
发布时间:2025-05-19
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医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》(制造商投标除外)、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-05-19
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核酸片段分析仪
发布时间:2025-05-19
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医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;2、所投产品为II类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有限期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-05-19
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医疗信息化产业峰会在佳木斯召开。峰会预计200人参加,其中省市领导及医疗系统讲师10人,各地市同仁及客户170人,佳分工作人员20人。会议场地需要具备会场、餐饮等服务,详见技术规范书。采购估算不含税金额为28301.00元人民币。本项目不划分标段,成交人数量为1个。1.3签约方式:与成交人签订一事一议单项合同。
发布时间:2025-05-19
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核酸片段分析仪
发布时间:2025-05-19
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发布时间:2025-05-19
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医疗设备维修故障排查项目公告大庆油田总医院关于医疗设备维修故障排查项目进行公告,欢迎符合条件的有能力的供应商报名参加。一、项目编号:2025236-2025237二、项目名称:大庆油田总医院13病区心脏除颤器,8病区空气波压力治疗系统维修故障排查项目三、服务内容:大庆油田总医院医疗设备维修需要厂家协助判断故障。四、报名须知:1、本项目公告发出后,供应商24小时内完成现场报名。
发布时间:2025-05-19
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医用耗材采购项目招标公告附件5:供应商承诺函及社保缴纳证明材料要求
发布时间:2025-05-19
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诊疗首页开发及首页HQMS上报接口对接服务项目类型:非政府采购项目项目标的所属行业:软件和信息技术服务业服务周期:30天报价方式:价格评选方式:价格最低最低价相同评审办法:按照采购人政府采购内控制度规定的程序确定并列明具体评审办法,具体内容如下详见比价文件服务实施地:黑龙江省哈尔滨市香坊区哈尔滨市第五医院:文件下载1预览1文件下载2预览2文件下载3预览3联系人:***
发布时间:2025-05-19
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诊疗首页开发及首页HQMS上报接口对接服务项目类型:非政府采购项目项目标的所属行业:软件和信息技术服务业服务周期:30天报价方式:价格评选方式:价格最低最低价相同评审办法:按照采购人政府采购内控制度规定的程序确定并列明具体评审办法,具体内容如下详见比价文件服务实施地:黑龙江省哈尔滨市香坊区哈尔滨市第五医院:文件下载1预览1文件下载2预览2文件下载3预览3联系人:***
发布时间:2025-05-19
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医疗器械经营企业许可证(所报设备属于医疗器械第三类管理产品)或第二类医疗器械经营备案凭证(所报设备属于医疗器械第二类管理产品),如为生产厂商需提供企业法人营业执照、制造商的医疗器械生产企业许可证;(2)拟参加本项目供应商需提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》;三、
发布时间:2025-05-19
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卫生局后院采购单位联系方式
发布时间:2025-05-19
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医用器材柜海洋规格型号HY-G486201不锈钢医用器材柜,长1800mm*宽900mm*高400mm,不锈钢板厚度0.6mm,双门通玻璃(有拉手锁),防腐、防锈、3c钢化玻璃。
发布时间:2025-05-19
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-05-19
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医疗设备采购)特定资格要求如下:(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2025-05-19
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医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-05-19