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医疗设备/其他医疗设备采购单位北大荒集团九三医院行政区域黑龙江省公告时间2026年01月26日20:56评审专家(单一来源采购人员)名单刘艳华、师玉华、张弸总成交金额¥9.850000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人慈女士项目联系电话0451-82765756采购单位北大荒集团九三医院采购单位地址黑龙江省黑河市嫩江县采购单位联系方式姜先生
发布时间:2026-01-26
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医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)、《第一类医疗器械备案编号告知书》或《第一类医疗器械备案凭证》;②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-26
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门诊一楼部分房间维修
发布时间:2026-01-26
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发布时间:2026-01-26
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医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案证》及信息表;2、如所投产品属于第二类医疗器械,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》(生产厂家投标除外)、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所投产品属于第三类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》(生产厂家投标除外)、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;三、获取采购文件时间:2026年01月27日
发布时间:2026-01-26
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医疗设备项目(老年疾病诊疗护理能力提升项目))特定资格要求如下:(1)拟参加本项目供应商如果为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如果为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》,所报产品属于医疗器械第二类管理产品的
发布时间:2026-01-26
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医疗保障局地址:绥化市北林区黄河北路357号建设大厦西侧三层副楼绥化市医疗保障局联系方式:83885792.采购代理机构信息名称:黑龙江锦谊项目管理有限公司地址:黑龙江省哈尔滨市道里区齿轮路群力第六大道汇智汇景公馆(汇锦庄园)一期G1栋1单元28层2801室联系方式:133597951773.项目联系方式项目联系人:李岩电话:13359795177黑龙江锦谊项目管理有限公司
发布时间:2026-01-26
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医疗设备2包(二次)招标文件(2026010401).pdf
发布时间:2026-01-26
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医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-26
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发布时间:2026-01-26
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医疗汇流排间改造项目首次公告日期:2026年01月22日二、更正信息:更正事项:采购公告更正原因:采购内容调整更正内容:其他内容不变更正日期:2026年01月26日三、其他补充事项无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-01-26
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医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-26
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医用支撑腿架(2025277))特定资格要求如下:(1)参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《
发布时间:2026-01-26
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医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-26
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医疗业务协同服务平台1(套)详见采购文件100,000.00-1-6软件集成实施服务基层医疗机构信息化系统1(套)详见采购文件600,000.00-1-7软件集成实施服务中心药房管理系统1(套)详见采购文件120,000.00-1-8软件集成实施服务院前急救系统协同服务1(套)详见采购文件50,000.00-1-9软件集成实施服务人力资源协同管理
发布时间:2026-01-26
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发布时间:2026-01-26
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医用气体管道焊缝无损检测服务(第2次)
发布时间:2026-01-26
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发布时间:2026-01-26
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。
发布时间:2026-01-26