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门诊四楼招标办,刘洋,电话13936998066,未提供样品投标无效。
4、中标供应商需送货至指定点并进行验收。
5、本项目回款周期在验收合格后的12个月以上。
发布时间:2026-07-20
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医用宽屏手术监视器:LMD-27M1MD;内镜专用台车:JY-18-18XS2.00(套)1,760,000.003,520,000.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:范立君(采购人代表)、崔丹、姚乐、宋晶瑶、马淑芳六、代理服务收费标准及金额:代理服务收费标准收费标准
发布时间:2026-07-20
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医疗器械有限公司通过通过20.0050.0026.1996.19520,000.00520,000.0011哈尔滨轩谦医疗器械有限公司通过通过20.0049.0026.2495.24519,000.00519,000.0022
发布时间:2026-07-20
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医疗器械有限公司通过通过20.0050.0030.00100.001,250,000.001,250,000.0011哈尔滨轩谦医疗器械有限公司通过通过20.0049.0025.2794.271,483,900.001,483,900.0032哈尔滨钧森医疗器械有限公司通过通过
发布时间:2026-07-20
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门诊楼及附属设施项目连廊施工项目招标文件提前公示情况表为贯彻落实《国务院办公厅关于创新完善体制机制推动招标投标市场规范健康发展的意见》(国办发〔2024〕21号)精神,加大招标文件公示力度,现将北京儿童医院黑龙江医院江北院区门诊楼及附属设施项目连廊施工招标文件公示如下,如有意见建议请于本公示发布5日之内向项目招标代理机构反馈。
发布时间:2026-07-20
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医疗器械有限公司通过通过66.603.0029.8099.40358,352.00447,940.0022
发布时间:2026-07-20
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医疗器械有限公司黑龙江省哈尔滨市香坊区哈红公路218号2号楼B208285,100.00元四、主要标的信息合同包1(空调安装及电缆改造):货物类(黑龙江宇城医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(
发布时间:2026-07-20
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医疗费用1.8万、财产2千。
发布时间:2026-07-20
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医疗保险(含生育保险)、工伤保险、失业保险均须依法缴纳)的有效证明材料,以证明其为本单位合法在职在岗人员,(建办市函【2019】92号文件中规定的6类情形人员除外,但退休人员须提供退休证并附双方签订劳务合同,否则其投标将被否决)。
发布时间:2026-07-20
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医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。
发布时间:2026-07-20
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接种公示栏、门牌、安全疏散示意图、妇科门诊安全制度等印刷品需满足的要求:接种公示栏、门牌、安全疏散示意图
发布时间:2026-07-20
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医疗保障局地址:绥化市北林区黄河北路357号建设大厦西侧三层副楼绥化市医疗保联系方式:13089950685供应商(乙方):绥化泽兴置业有限公司地址:黑龙江省绥化市北林区春雷街
发布时间:2026-07-20
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接种公示栏、门牌、安全疏散示意图、妇科门诊安全制度等印刷品需满足的要求:接种公示栏
发布时间:2026-07-20
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医疗科技有限责任公司通过通过62.5030.0092.50877,500.00975,000.0033黑龙江九州通医疗器械有限公司通过通过63.0024.4187.411,078,650.001,198,500.0040九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-07-20
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防疫药剂事宜公开招纳有能力有资质的公司,欢迎符合条件的公司企业积极参与。一、项目概况1、项目名称:农药采购合同2、招纳方:黑龙江北薯种业有限公司克山分公司3、使用地点:试验田与示范试验4、工作内容:马铃薯试验示范田防疫药剂。
发布时间:2026-07-20
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医疗器械生产或经营资质;(2)制造商需提供相关设备的《医疗器械注册证》及质量认证文件;(3)近三年内无重大违法违规记录,商业信誉良好;(4)具备完善的售后服务体系和设备交付能力。
发布时间:2026-07-20
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医疗费用及一切相关责任,均由应答人自行承担。2.6.17应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,应答人应承担全部赔偿责任。
发布时间:2026-07-20
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医疗器械有限责任公司供应商地址:陕西省西安市新城区陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海璟国际C2座1905室中标(成交)金额:98000.00确定成交时间:2026-07
发布时间:2026-07-20
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医疗设备)首次公告日期:2026年06月28日二、更正信息:更正事项:采购公告更正原因:开标时间变更更正内容:原公告的投标文件提交截止时间:2026-07-2109:00:00,更正为:2026-07-22
发布时间:2026-07-20
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械
发布时间:2026-07-20