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医疗保障局、市医疗保障局大丰分局、市医疗保险基金管理中心,相关医疗机构,相关企业:现将江苏省医疗保障局《关于做好国家组织人工关节集中带量采购协议期满接续结果落地执行工作的通知》(苏医保函〔2024〕133号)转发给你们,请认真贯彻执行。
发布时间:2024-09-17
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供所投医疗设备的医疗器械生产许可证(第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证(如有附表,须提供附表)。
发布时间:2024-09-17
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供所投医疗设备的医疗器械生产许可证(第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证(如有附表,须提供附表)。
发布时间:2024-09-17
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医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;3、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求);及其他相关证明文件(体系认证书、权威机构检验报告);4、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;5、各参与遴选/调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法;一经查实存在虚假信息的,取消参与遴选/
发布时间:2024-09-17
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医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;3、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求);及其他相关证明文件(体系认证书、权威机构检验报告);4、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;5、各参与遴选/调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法;一经查实存在虚假信息的,取消参与遴选/
发布时间:2024-09-17
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医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;3、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求);及其他相关证明文件(体系认证书、权威机构检验报告);4、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;5、各参与遴选/调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法;一经查实存在虚假信息的,取消参与遴选/
发布时间:2024-09-17
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医用耗材相关材料清单模板:《金湖县人民医院医用耗材院内比选材料目录》金湖县人民医院耗材、试剂院内比选、调研目录.docx金湖县人民医院设备科2024
发布时间:2024-09-17
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医疗器械生产企业许可证
2.中华人民共和国医疗器械注册证
3.ISO13485医疗器械质量管理体系认证按行业标准提供服务要求型号及配置.docx
发布时间:2024-09-17