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医用急救便携式自动体外心脏除颤器。
发布时间:2024-09-17
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医疗器械产品注册证及有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证合同包2(全自动化学发光分析仪)特定资格要求如下:(1)须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证及有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证合同包3(全自动凝血分析仪)特定资格要求如下:(1)须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证及有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证合同包
发布时间:2024-09-17
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2024-09-17
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医疗保障局地址:延寿县西公安街7号联系方式:18045189521供应商(乙方):黑龙江龙誉会计师事务所有限公司地址:哈尔滨市香坊区乐园街72号春江家园
发布时间:2024-09-17
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医疗保障局地址:延寿县西公安街7号联系方式:18045189521供应商(乙方):黑龙江龙誉会计师事务所有限公司地址:哈尔滨市香坊区乐园街72号春江家园
发布时间:2024-09-17
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医疗机构执业许可证》且在有效期内合同包2(第三方检验实验室(包2))特定资格要求如下:(1)供应商须具备《医疗机构执业许可证》且在有效期内三、获取采购文件时间:2024年09月18日
至2024年09月24日
,每天上午00:00:00
至12:00:00
,下午12:00:00
至23:
发布时间:2024-09-17
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诊疗费用和责任。
发布时间:2024-09-17
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械)并提供制造厂商的医疗器械生产许可证;投标产品必须具有医疗器械注册证
发布时间:2024-09-17
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医用防褥疮气垫)特定资格要求如下:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证---限第一类医疗器械
发布时间:2024-09-17
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证---限第一类医疗器械
发布时间:2024-09-17
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证---限第一类医疗器械
发布时间:2024-09-17
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医疗器械,提供资格证件:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-09-17
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位大庆市第四医院行政区域市辖区公告时间2024年09月17日15:54获取采购文件时间2024年09月18日至2024年09月24日每日上午:9:00至11:00下午:13:00至16:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点黑龙江舜舟项目管理有限公司(黑龙江省哈尔滨市南岗区哈尔滨大街
发布时间:2024-09-17
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医疗设备采购)特定资格要求如下:(1)1.拟参加本项目供应商为代理商的所投设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所投设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所投设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的
发布时间:2024-09-17
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。
发布时间:2024-09-17